בריאות, רפואה
מאמרים | פורומים | קהילות | רופאים  
  חיפוש במאמרים  
הריון ולידהדיאטה, תזונהתרופות, ויטמיניםעיניים, משקפייםניתוחים פלסטייםרפואה משלימהקוסמטיקה, איפורעיצוב שיערפסיכולוגיהאורטופדיה
 
מין, יחסים, זוגיותכושר גופנירפואת שינייםרפואת ילדיםלב, כלי דםעזרה ראשונהמחלות, טיפוליםגיל הזהבחוק משפט, ביטוחמתכוני בריאות
 בריאות ראשי»פורומים»פורומים רפואת ילדים»פורום נוירולוגיה ילדים
הוסף למועדפים 
פורומים רפואיים
 

פורום נוירולוגיה ילדים עמוד 31

פורום נוירולוגיה ילדים נועד לתת מענה לבעיות נוירולוגיות, עצביות בילדים. פורום נוירולוגיה ילדים מטפל בנושאים כגון: אפילפסיה, פרכוסים, מחלות נוירומוסקולריות, כאבי ראש, הפרעות התפתחות,קשיי למידה,מערכת העצבים,מומים מולדים,גידולים,טיקים ועוד
מנהלי פורום נוירולוגיה ילדים:
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב
לפרטים נוספים
פרופ' רחל שטראוסברג
לפרטים נוספים
 
שרון
18:50 04.04.12
הי,

בני בן 6.5 לקח קונצרטה 18 מ"ג. ניכר שהשפיע עליו לטובה אך עדין היה מוסח מידי פעם ולכן העלינו לו את המינון ל- 27 מ"ג.

נראה כי מאז הוא יותר חסר סבלנות ועצבני. אנחנו לא יודעים אם זה בעקבות העלאת המינון.

אציין עוד שלפני שהעלינו לו את המינון נתנו לו בהדרגה תרופה שנקראית OSPOLOT (המינון כעת הוא חצי כדור בערב-100 ורבע בבוקר-50) לאחר שעשינו לו EEG.

מחכה לתשובה,
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
10:48 05.04.12
המינון של קונצרטה ושל ריטלין בכלל הוא תלוי משקל ולכן צריך לדעת כמה הילד שוקל.
 
שרון
11:12 05.04.12
הילד שוקל 19 קילו
בתי בת חמישה וחצי חודשים. היום נבדקה והמרפס הקדמי נסגר (מעל המצח) כשאמור להיסגר אחרי גיל 9 חודשים לפי הבנתי.
מה הסיבה שמרפס נסגר לפני הזמן?
מה ההשלכות והאם יש סיבה לדאגה?
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
05:39 03.04.12
אם הקף הראש עולה בהתאם לעקומות אין בעיה שהמרפס נסגר אבל צריך לעקוב יותר בקפידה אחר הקפי ראש
שלום
בתי בגיל 4 חודשים הופנתה לפיזיותרפיה בגלל טונוס שרירים נמוך. כשהיינו באבחון נאמר ע"י הפיזיותרפיסטית שהיא לא רואה מקום לדאגה ונקבע תור נוסף לאחר חודש וחצי.
כעת (היא בת חמישה וחצי חודשים) נאמר לי שהיא מאוד רפויה, היא גם לא שיתפה פעולה כ"כ ובכתה כי הייתה עייפה. יש קושי בשכיבה על הבטן, למרות ששוכבת על הבטן. היא מתהפכת מהגב לבטן. אך מהבטן לגב - לא , בגלל הקושי בשכיבה על הבטן.
הפיזיותרפיסטית אמרה שיש צורך בבדיקת רופא נוירולוג בגלל הרפיון. איך זה קשור לנוירולוגיה? מה יכולה להיות הבעיה של ביתי? מאוד הלחיץ אותי ולא הספקתי לשאול את השאלות שם...תודה.
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
22:57 29.03.12
יכולה להיות היפוטוניה שפירה אבל אין אפשרות לאמר מבלי לבדוק את ביתך לכן צריך שתפני לנוירולוג
הבן שלי בן שנה וכמעט חודש, נשלח לבצע אולטרסאונד חדרי מוח בגלל היקף ראש גדול.
התשובה היא:

הודגמה הרחבה קלה של חדרי המוח.
חדר לטרלי ימיני ברוחב 8 מ"מ.
חדר לטרלי שמאל ברוחב 5 מ"מ.
חדר שלישי ברוחב 12 מ"מ.
רקמת המוח תקינה.

מה אומר התשובה?? האם יש מה לדאוג?מה צריך לעשות?
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
16:40 29.03.12
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
16:42 29.03.12
צריך לבדוק את התינוק ולראות באיזה קונטקסט חדרי המוח מורחבים וכן יש להראות את הדיסק של U.S. לרדיולוג כדי שיתייחס למספרים.
 
אמא
17:29 29.03.12
לקחת את הרופא לניורולוג?
 
אמא
17:31 29.03.12
סליחה ... לקחת את התינוק לניורולוג??

זה שביצע את האולטרסאונד היה טכנאי ולא רופא.
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
17:39 29.03.12
לקחת את התינוק לנוירולוג ילדים והוא יראה את הבדיקה לרדיולוג
 
אנונימית
21:01 24.03.12
שלום:
אני שוב שואלת על אותה תופעה. אך מתמקדת בבעיית הסחרחורת.

אני יודעת שמה שאני מתארת אינו מוכר לנוירולוגים. אני גם יודעת שיש מעט מאמרים שמתארים ילדים עם תופעה מחזורית כמו שיש לילדי, (מצאתי לפחות אחד

Cyclic vertigo with predictabl​e reccurence​ שנכתב ע"י Dr. Lydia Evyatar ועוד רופא.
אבל בינתיים לא מצאתי הצעה ברורה לטיפול.

בתי בת ה-15 סובלת מאז היותב בת 11 מהתקפים של כאבי ראש מדי חודשיים שמוגדרים כמיגרנה.
בנוסף לכאבי ראש סובלת מסחרחורות. ההתקף מתחיל תמיד בבוקר. בשעות אחה"צ היא חשה הקלה, אך למחרת קמה שוב עם אותה תחושה. ההתקף נמשך כשבוע. טיפול שניתן לה לאחרונה בזריקת אימיטרקס העלים את כאב הראש אך הותיר אותה עם סחרחורת.
האם לסחרחורת יש טיפול?
בני בן ה-13 החל לפני שנה לסבול מהתקפים של סחרחורת כל חודשיים. כמו אחותו התקף מתחיל בשעות הבוקר, יש הקלה בצהריים אך למחרת שוב חש ברע. התקף כזה נמשך גם-כן כשבוע. יש לנו רישום של 6 התקפים מחזוריים כאלה. נוירולוג אמר לנו שזה סוג של מיגרנה אך לא הציע טיפול.
כיצד ניתן לטפל בסחרחורת?

הנוירולוגים אינם מציאים טיפול מונע למיגרנה כיוון שזה קורה כל חודשיים.

תודה.
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
22:47 25.03.12
לעיתים לבנז\ודיאזפינים (כמו ווליום ) יכול להיות אפקט מרגיע על סחרחורת אולי תנסי 2 מ"ג בפעם הבאה י
 
אנונימית
15:35 29.03.12
שלום רב,

בתי בת ה-4 מתעוררת כבר שלושה ימים עם הקאות (ממש עם הקימה) שנמשכות כ-3 שעות בבוקר (כל רבע שעה עד חצי שעה) מלוות בחולשה גדולה וחיוורון (ללא כאבי ראש או כל תופעה אחרת). ההקאה הנה שקופה ובכמות קטנה יחסית.
ברצוני להדגיש שטרם כל הקאה , היא מתלוננת שכואבת לה הבטן והכאב עובר לאחר ההקאה.
לאחר 3 שעות , כשנפסקות ההקאות, היא חוזרת לעצמה, ומצבה תקין עד לשעת השינה.

ביקרנו אצל הרופא אתמול ובדיקתו הכללית הייתה תקינה.

האם יתכן שמדובר בוירוס הקאות ? מטריד אותי שההקאות מתרחשות רק בבוקר...

האם יש מקום לביצוע בדיקת לחץ תוך עיני או להגיע לנוירולוג ילדים?

תודה מראש והמשך יום טוב!
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
21:21 28.03.12
אם ההקאות נמשכות חשוב שתבדק בדיקת קרקעית על ידי רופא עיניים
 
מירי
20:49 26.03.12
שלום רב,
לבתי התינוקת התגלו מס' כתמי מוקה על העור (3 כתמים) ורופאת הילדים בטיפת החלב המליצה על מעקב רפואי בשל חשש ל-NF.
טרם ההריון עשיתי בדיקות גנטיות + בדיקת מי שפיר במהלך ההריון - התוצאות היו תקינות.
שאלתי היא - האם הבדיקות הגנטיות/ מי שפיר לא היו אמורים להצביע על בעיה זו או על סיכוי למחלה שכזו?
אם לא, אז איזו בדיקה גנטית צריך לעשות לתינוקת ע"י לבדוק האם קיימת מחלת ה-NF, מדוע ממליצים לדחות את הבדיקה הזו? האם הבדיקה לא נעשית בארץ..?
לא כדאי פשוט לעשות אותה מוקדם ככל האפשר!?
אנא תשובתכם המהירה.
מירי
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
21:21 28.03.12
1/ נוכות 3 כתמי קפה בחלב אינו אבחנתי לנוירופיברומטזיס.
2. בדיקות במהלך הריון אינן כוללות את הבדיקה הגנטית למחלה זו.
3. מכיוון שהבדיקה אינה מיידית וכוללת גם חסרים בגן וגם מוטציות נקודתיות ועלותה גבוהה אין מקום לבצע את הבדיקה רק בגלל שיש סיכוי לא גבוה שהתמונה המלאה תהיה נוירופיברומטוזיס.
 
משחק עם האצבע
17:35 14.03.12
שלום,
רציתי לשאול אם משחק עם האצבעות,מעין גרייה ויזואלית קשורה
בהכרח לספקטרום האוטיסטי.בני בן 3 בעל איחור שפתי גדול מאוד. איחור התפתחותי (לא מוטורי). קבלנו אבחנות סותרות.
תודה
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
22:45 25.03.12
גריה ויזואלית יכולה להתקיים גם בילדים עם עיכוב התפתחותי ללא סימני אוטיזם והאבחנה של אוטיזם קשורה בקיום מספר פרמטרים ולא פרמטר אחד
שלום רב,
בתי הקטנה בת 9 חודשים והרופאה בטיפת חלב איתרה בגופה כתמים עגולים/ אליפטיים בצבע מוקה: אחד גדול בקוטר 8 מ"מ (אליפטי), אחד יותר קטן בערך 5 מ"מ (עגול), ועוד אחד בהיר יותר (שהיה קצת בספק..). הרופאה אמרה שזה יכול להיות סימן לנוירופברומטוזיס, ושצריך לעקוב אחרי זה.
הילדה, מבחינה התפתחותית, בסדר גמור לגילה.

שאלותי הן:
1. איך ניתן לאבחן בוודאות את המחלה הזו? האם יש בדיקות אחרות מלבד חיפוש כתמים? האם יש בדיקות דם?.. משהו אחר?
2. האם יש עוד סימנים שאמורים להתקיים בכדי לקבוע שזה אכן נוירופברומטוזיס?
3. עד איזה גיל צריך לעקוב אחרי זה?
4. ממה צריך להיזהר? מה ההשלכות של קיום המחלה הזו?

אודה לכם על תשובה מהירה ומפורטת.

אמא מודאגת.
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
22:44 25.03.12
3 כתמים אינם מספיקים לאבחנה צריכים להיות חמישה וצריך להתקיים קריטריון נוסף כדי שתהיה אבחנה (הורה עם אבחנה או ממצאים עוריים נוספים .ישנן בדיקות גנטיות אך בשלב זה לא רואה צורך לבצען אלא רק לעקוב בעזרת רופא עור שיראה את הילד אחת לשנה ואם הכתמים יתרבו יש מקום לשלוח לבדיקת קרקעית עיניים במהלך החודשים הקרובים
 
רוני
11:49 21.03.12
שלום רב
לביתי בת ה 7 חודשים התגלה UNILATERAL PMG בצד שמאל של המוח, לאחר צילום אמאראיי.
ראשית ברצוני לדעת את שם המום בעברית, אם יש כזה, ובנוסף אם אפשר מידע והפניות למאמרים בעברית בנושא.
תודה מראש.
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
15:48 21.03.12
אני יודעת על מאמרים באנגלית באתר PUBMED
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
22:40 25.03.12
פולימיקרוגיריה הוא מצב שבו יש חלוקה לא תקינה של קליפת המוח באזור מסויים והקיפולים צפופים וקטנים (מיקרו)מהרגיל ולכן נראים מרובים (פולי) הביטוי העיקרי יכול להיות מחלה אפילפטית ולעיתים עיכוב התפתחותי.
יש מקרים בהם לפולימיקרוגיריה חד צדדית או מאוד אסימטרית יש בסיס גנטי הניתן לבדיקה.
אני מניחה שהרופא המפנה ידע לכוון אותכם בהתאם

לא מכירה מאמרים בעברית בנושא
 
גלי
11:50 21.03.12
שלום .יש לי בן בן 13 ברקע מחלת האפילפססיה.מכתה א'.התקפים תוך כדי שינה אבל זה יכול להיות פעם פעמיים במשך שנה.ללא טיפול תרופתי.בבי"ס.מסרבים להוציאו לטיול שנתי כי זה עם לינה של יום אחד.אני ממש כעסתי שהמורה אמר לי כי זה לא מקובל עליי שהילד צריך להיות יוצא דופן משאר תלמידי הכיתה בגלל בעיתו הרפואית. כי הרי ביום יום הוא מתפקד רגיל כמו כל ילד לגילו.אמרתי למורה את זה אבל הוא אומר שהטיול הוא הרבה הליכה ומעירים בשעה שש בבוקר.אז מה הבעיה אני לא מבינה ?
עליי לציין שבני לומד בכיתת ספורט שגם כרוכה במאמץ.
לי נראה שפשוט הם לא רוצים לקחת אחריות. אמרתי לו שזה נישמע כמו עונש לילד וזה לא ייתכן.
שאלתי אותו הרי ישנם עוד ילדים שסובלים מאפילפסיה.גם אותם אתם לא מוציאים?
אבל לא קיבלתי תשובה.
אבל ההתקפיים שלו זה לא כל יום.ואמרתי גם כן שאם זה תוך כדי שינה זה לא כפי שבמצב ערות תוך כדי תפקוד היום יום.הוא לא יכול ליפול ולקבל חבלה.הוא נמצא במיטה.
אבל לי ניראה שהם פוחדים.הוא אמר לי ואם יהיה לו תוך כדי שינה ואף אחד לא יראה אותו.וגם אנחנו לא יודעים מה לעשות במצב כזה.

הייתכן דבר כזה??
אני ממש לא יודעת מה לעשות לאור התשובות שקיבלתי מהמורה...
אבקש את עצתך בבקשה מה עלי לעשות ולמי לפנות שבני יוכל להשתתף בטיול?

תודה גלי.
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
15:46 21.03.12
יש לפנות לנוירולוג הילדים המטפל שעשה את האבחנה ועקב אחרי הילד
תודה לך ד"ר על תשובתך.אבל לא קבלתי תשובה האם ישנם מקרים כאלו שבגלל בעיה כזו תלמיד לא יצא לטיול שנתי??
עליי לציין שהוא מטופל במרפאה של ד"ר ברוריה מתל-השומר.
 
taltalemmm
22:34 20.03.12
שלום רב,
הבן שלי בן שנה ושמונה חודשים בליווי של פיזיותרפיסטית מגיל 11 חודשים בגלל איחור בהתפתחות המוטורית ואבחון של טונוס שרירים מעט מוגבר – בעקבות הטיפול הוא השלים את הפער אך עדיין לא הולך באופן עצמאי. משתפר מיום ליום ורוכש ביטחון הולך עם יד וגורר חפצים. נשלחנו לעשות בדיקת MRI וזאת התשובה: "הרחבה קלה של חדרים ליטרלים ללא סימני לחץ או בצקת וכן אטרופיה קלה".
הנוירולוגית היתה מאד מרוצה מהתשובה ואמרה שהכל בסדר וצריך להמשיך לעקוב על התתפתחות שלו. אך המליצה לעשות בדיקות ניורוגנטיות כדי לשלול תסמונת גנטית. וזאת בגלל שיש לו פזילה שבאה והולכת, נטייה של הפין ותנועות נלוות ביידים – עושה שלום עם יד אחת והיד השנייה עושה גם- חשוב לציין שמשתפר עם הזמן.
אנחנו לא יודעים מה זה אומר להיכנס להתהליך של ברור גנטי כזה ויותר מזה לא בטוחים שאנחנו רוצים.
אנחנו מבולבלים כי מצד אחד סה"כ יש לו איחור בהתפחות וטונוס שרירים מעט מוגבר שאולי מסביר את זה אבל הוא לומד ומשתפר כל הזמן. הmri תקין למיטב הבנתנו.
השאלה עם מי מומלץ להתייעץ לגבי בדיקות גנטיות כאלה והאם זה לא אבחון יתר? בגלל צרוף של הממצאים הקיימים לעידן? הפחידו אותנו בעיקר לגבי ההריון הבא שאולי זה משהו שיכול לבוא בצורה חריפה יותר.
מה בעצם קורה אם לא מוצאים שום ממצא גנטי.?
תודה רבה!
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
15:50 21.03.12
יש מספר מרפאות נוירוגנטיות בוולפסון, תה"ש ושניידר - תבחרי ותבואי לייעוץ.
 
ריני
10:28 19.03.12
הילד שלי בן 4.5 סבל מכמה מקרים של פירקוסי חום מגיל 8 חודשים. היו לו שני EEG, שניהם לא תקינים מראים סף אפילפטוגני נמוך. הוא עבר MRI שהיה תקין. בליל שבת פתאום הרגליים שלו זזו באמצע השינה והוא התעורר מבוהל ורטוב--כנראה התפרקס, אבל הפעם (פעם ראשונה). אנו גם שמים לב לאחרונה לשינויים באופי ובהתנהגות. האם זה אומר שיש לו אפילפציה? האם הוא יצטרך תרופות בטוח? והאם זה דחוף להכניס אותו לניורולוג?

תודה רבה. אנו מאד מודאגים.

ריבה
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
15:47 21.03.12
יש להביא אותו בהקדם לנוירולוג ילדים
שלום רב.
בני בן שנתיים וחצי בעל רקע נוירולוגי מורכב
מעט רקע: סבל בגיל 8 חודשים מאינפנטל ספאזם וטופל בACTH ועזר וטיפל במחלה, עד היום סובל מפרכוסי חום בעיקר אך הEEG מראה תמונה ללא היפסאריטמיה (אך עם אירועים נוירולוגים קלים).
כשהיה בן 3 ימים הגיע לטיפול נמרץ עם היפוגליקמיה, היפותרמיה ופרכוסים, עד היום לא ידוע המקור אך ברור כי נרגם נזק כלשהו בעקבות זאת (MRI אחרון בוצע בגיל שנה בערך מראה תמונה עם שינויים בקורטקס) בנוסף הילד מעוכב התפתחות וזוכה לליווי של צוות פרא-רפואי.

לפני כחודשיים הבחנו באירועים חריגים שהתרחשו אצלו, אמנם נדירים (עד היום נצפו כ-3-4 פעמים סה"כ): הילד לא מצליח לעמוד על אחת הרגליים (לא הצלחתי לעקוב האם מדובר באותה רגל כל הזמן או לא), מאבד שיווי משקל, כאילו מאבד תחושה ברגל אחת, זה קורה למשך כדקה ופוסק מעצמו.

אני לא יודעת אם יש קשר או לא, האם מדובר בתחושת נמלול רגילה או משהו מורכב יותר(הילד עוד לא מדבר ולכן לא ניתן לשאול אותו).

אשמח להכוונה.
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
15:44 21.03.12
יש להיוועץ מיד בנוירולוג הילדים שעוקב אחריו ולפי הממצאים לתאם בדיקות עזר.
 
מיקי
20:05 18.03.12
שלום רב,
אודה לך מאד על עזרה בפענוח MRI, ביתי בת 11 עם תסמונת מולדת נשלחה כמעקב של כיארי לבדיקת MRI, להלן ממצאי הבדיקה:
מודגמים מוקדי אותו אבנורמלים ב-FLAIRו-T2 בחומר הלבן תת קורטיקלי פרונטלי דו"צ ופריונטריקולרי דו-צדדי, ובצנטרום סמיאובלי מימין על רקע אסכמי
מבנה ציסטי מכיל CSF בקוטר כ-9 מ"מ,
בצמוד לקרן פרונטלית מימין - יתכן צסטה פורונצפלית.
קורפוס קלוזום קיים על כל חלקיו אך מגושם.
עמדה נמוכה של טונסילות הצרבלום כ-11 מ"מ מתחת לגובה הפורמן מגנום עם התחדדותם ללא עדות להידרוצפלוס - מתאים לכיארי 1
תודה רבה על תשובתך בהקדם
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
23:45 18.03.12
את ההסבר לפענוח אתם צריכים לקבל מהרופא המטפל אך לא נשמע שיש ממצאים דחופים פרט לנושא הכיארי שידוע ודורש השוואה לבדיקה קודמת.
שלום,
בני בן 5.5 ילד מתוק ונבון שלאחרונה שמנו לב שהוא משתמש בהמון כח, ז"א למטרת סגירת דלת או מגירה הוא דוחף הכול בחוזקה.
הוא קופץ עליי לחיבוק הוא מכאיב לי.
הוא לפעמיים הולך עם הידים לצדדים ומבלי לשים לב נותן מכה לאחד הילדים והוא עצמו לא מרגיש שמה שהוא עשה לא בסדר.
אני רואה גם בעבודות צביעה כשיש שטח גדול לצביעה הוא מוותר מראש כי הוא צריך להשקיע המון מאמץ בצביעה כי הוא צובע חזק, משקיע המון כח.
אני מנסה להסביר לו שהוא לא צריך להפעיל המון כח אך לא נראה לי שזה מספיק.
רציתי לדעת מה אני צריכה לעשות למי לפנות?
תודה.
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
23:44 18.03.12
את יכולה לנסות לפנות לריפוי בעיסוק ואולי יעזרו קצת בויסות תחושתי
 
דלית
08:29 12.03.12
ביתי מתלוננת כבר שבוע על כאב ראש בחלק האחורי וכאבי רגליים פעם אחת בחילה ללא הקאה (פעם ראשונה בחיים שהיא סובלת מכאב ראש) אתמול עשינו בדיקת ראיה פונדוס שיצאה תקינה (למרות שעשו לה ללא טיפות) אבל הרופא הצליח לראות ואמר שתקין
בדיקותדם יצאו תקינות מה השלבהבא יש לנו תור לנוירולוג לעוד חודשיים
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
21:25 13.03.12
אם כאבי הראש יתמידו בשבוע -שבועיים הקרובים ואינך משיגה תור מוקדם יותר לנוירולוג ילדים עליך לדעתי להתייצב באחד מחדרי מיון ילדים לבדיקה מסודרת הבדיקה רצוי שתבוצע בשעות היום כשנמצאים גם נוירולוגים ילדים בבית החולים
שלום רב בני הבכור בן חודשיים כמעט ביום שני האחרון שהסבתא ברה להניחו בעריסה הכניסה לו את הראש בטעות במובייל מפלסטיק מאותו לילה הילד ישנוני בצורה מוזרה מדובר בילד עירני שלא ישן לי כל היום ומאותו ערב חל שינוי קיצוני מהותי בהתנהגות שלו גם כשהוא ער אוליי שעתיים שלוש ביממה , לפניי המכה הילד היה קם כל 4 שעות לאכול בללה מאז הוא לא מתעורר לדרוש אוכל גם כשער אינו דורש אוכל ולא עירני ומפותח כפי שהיה היינו במיון בדקו אמרו שלא נראה מדאיג חזרנו יום אחריי בדק אותו נוירוכירוג באיכילוב אמר שנראה לו תקין לגמריי ועשה לו אולטרסאונד מוח שיצא תקין העניין הוא שזה לא הילד שלח העירני הסקרן שלא רוצה לישון הוא כל היום ישן!! וגם כשער מנסה להרדים את עצמו כ״כ הרבה רופאים בדקו אותו אבל עדיין בני נראה לי שאינו מתנהג כשורה!! מה עוד ניתן לעשות ??? האם ממכה ממובייל ניתן להיחבל ולהינזק בצורה משמעותית? האם זה מקריות? יש לציין שאין כל סימן חבלה אודה לתשובה אני מודאגת נורא יש לציין כי לא הקיא אך פולט הרבה מהרגיל ..
גם כשמנסה להתעורר פותח עיניו וחוזר לישון אמור כבר ה
 
פרופ' רחל שטראוסברג  
11:44 19.02.12
אם בדק אותו נוירוכירורג וכן אולטרהסאונד ראש תקינים - קרוב לודאי שהכל בסדר אך כדי להירגע סופית תקבעי תור לנוירולוג ילדים.
סליחה מראש על אורך ההודעה מאז היינו באשפוז של 4 ימים באיכליוב לאחר ששללו פגיעה מינורית ממובייל , נורולוג בדק שלח לEEG שיצא תקין +בדיקה פיזיולודית תקינה ובנוסף שלח בדיקות מטבוליות_חומצה אורגנית+אמינו בדם) זה היה לפניי שבועיים טרם תשובות ,נערכו בדיקות לדלקת קרום המוח תקין הייתה אמוניה בדם גבוהה 119 יום אחריי 80 לקטט-2 כימיה מלאה-תקינה כולל בלוטות התריס
השתחררנו עם שינוי בכלכלה מנוטרמיגן שהתחלנו יומיים לפניי המקרה למטרנה הילד בינתיים חזר לעצמו התעניין היה סקרן דרש אוכל והיה דיי רגיל(חוץ ממצמוץ עיניים מדיי פעם וגירוד בעיניים) מאתמול אחריי שבוע תקין שוב פעם באופן קיצוני עייפות חוסר התעניינות בסביבה עיניים אדומות ונפוחות ואפילו קול אחר שינוי קיצוני בין רגע ממש בכמה שעות שוב לא דורש אוכל נהייה חלש ולא עוקב אחריי ... אני חסרת אונים מאיפה להתחיל????? הילד פשוט לא הוא אפאטי יחסית , האם להמתין עד סוף החודש לתור לנורולוג?? האם ללכת שוב למיון ילדים????? מה זה יכול להיות?? הילד היה שבוע אחריי המקרה הראשוני סקרן מזהה אותי מפותח בצורה יוצאת מן הכלל והנה שוב מצב עצוב כזה אני פשוט מודאגת ולא יודעת מה לעשות אשמח לעצה בהקדם
 
אתי
21:53 05.03.12
יש לציין שמאז שנולד לפניי חודשיים וחצי מדיי פעם בלילה מעיף את הראש מצד לצד מתוך שינה ... האם חלילה יכול להעיד על אוטיזם??? הייתכן שחלק מהזמן מפותח מאד ואף יותר מבני גילו ופתאום נהייה אפאטי ישנוני בושי בוכה....????
נ.ב יש לציין כי זהו בני הבכור אין מקרים במשפחה עשיתי את כל הבדיקות הגנטיות באופן פרטי
 
אתי
22:07 05.03.12
יש לציין כי הילד מגיב לי באופן כללי מזהה אותי מייך אליי ואל אביו אך פחות במצבו הנוכחי כאילו שמשהו מקשה עליו ליצור איתנו קשר עין ארוך כפי שהיה רגיל בנוסף הוא מזיע בראש ובכפות הרגליים ....

מתנצלת על האורך והתוספות אני פשוט חסרת אונים ומודאגת בלי סוף

תודה רבה מראש
שלום,

בתי בת שנה עם עכוב התפתחותי גדול - בקושי מתהפכת , לא זוחלת , לא יושבת וממעטת להוציא קולות, עם פזילה מתחלפת

עשינו לה MRI מוח והנה התוצאות בתמציתיות :

מיליניזציה מעט מאחרת לגיל עם שינויי אות היפראנטנסים בחומר הלבן הסבקורטלי פריונטריקולרי ונמשך גם לסנטרום סמיאבולה ד"וצ

מתאים לאיחור במיאלניזציה

אשמח להבין אם אפשר האם מצאו בעיה ומהי ?

תודה רבה
 
פרופ' ברוריה גדעוני בן-זאב  
21:24 13.03.12
הבדיקה אינה תקינה אך אינה ספציפית יש להשלים בירור לאחר בדיקה מפורטת של הילדה גם בכיוון מטבולי וגם בכיוון גנטי שאינו מטבולי רצוי במסגרת אחת היחידות לנוירולוגיה של הילד באחד מבתי החולים
+ הוספת הודעה
   1 ...  27  28  29  30  31  32  33  34  35  ...  112  
 חיפוש בפורום זה
המידע באתר אינו מהווה תחליף להתייעצות עם גורם מקצועי והינו בהתאם לתנאי השימוש
מנהלהודעה מקוריתתגובהללא תוכןהודעה חדשההודעה עם תמונההודעה עם וידאו
תגיות
פרכוסים   הפרעות התפתחות   קשיי למידה   מערכת העצבים   מומים מולדים   גידולים   טיקים   נוירולוגיה ילדים
RSS RSS פורום נוירולוגיה ילדים