פורום אפילפסיה - תמיכה עמוד 3

יש כאן מישהו שיכול לספר לי על הבדיקה ואורך הזמן שלה, מאחר שאני קצת פוחד ממקומות סגורים

שלום רב!
בדיקת התהודה המגנטית Magnetic Resonance Imaging) – MRI), מהווה היום את שיטת הבחירה באבחון מחלת הכפיון. לשיטת הבדיקה ב- MRI יש יכולת אופטימלית לאפיין הן את תכונות רקמות המוח הבריאות והן את מוקד או מוקדי הרקמה הבלתי תקינה. לשיטה זו יש גם יתרונות בכך שהיא לא קשורה בשימוש בקרינה מייננת ולמיטב הידוע גם אינה גורמת לנזקים בגוף. ה- MRI הינה בדיקה יקרה, זמינות מכשירי ה- MRI עדיין לא גבוהה ובמקרים מסוימים כמו של גופים זרים מתכתיים בגוף, או קוצב לב, לא ניתן לבצע בדיקה במכשיר זה.
ה- MRI הוא מושג רחב לבדיקה הכוללת שימוש בתוכניות בדיקה שונות הנקראים רצפים או SEQUENCES . השימוש בבדיקות ה- MRI התחיל בשנות ה-80 ובהמשך חלה התפתחות נוספת ניכרת בכושר האבחנתי של השיטה על ידי פיתוח תוכנות בדיקה ורצפים שמאפשרים הגברת הרגישות בזהוי תהליכים חריגים, ומוסיפים מאפייני רקמה חדשים. דוגמאות לכך מהווים רצפי ה- FLAIR , ה- SPGR , ה- Diffusion וה- (1, 2) Perfusion

אני ממליצה לך להפנות את שאלתך גם לפורום ":אפילפסיה ילדים" בו תקבל תשובה
מניורולוג

אני מחפש לאישתי רופא מומחה לאפילפסיה על מנת לקבל דעה שניה האם יש שם שאתם ממליצים?

איתן שלום!
ניתן לפנות לאפילפטולוגים- רופאים מומחים לאפילפסיה שנמצאים בדרך כלל במרפאות אפילפסיה בבתי החולים כמו הדסה, איכילוב, תל השומר, ביילינסון, רמב"ם- וכו'. לא ניתן לייעץ בפורום זה על רופאים ספציפיים

היי,
לפני כחצי שנה הנורולוג שלי העביר אותי לטיפול אצל ד"ר דנה אקשטיין (ידוע לי שהיא מטפלת בירושלים אבל אני לא יודעת אם גם במקומות אחרים), הנורולוג הקודם שלי אמר לי כי ד"ר אקשטיין חזרה לא מזמן מחו"ל (לפני כשנה) והתמחתה שם במשך כשנתיים בנושא אפילפסיה. הייתי אצלה פעם אחת בלבד והייתי מרוצה.
מקווה שעזרתי...

בבית חולים קפלן ברחובות נמצאת רופאה בשם ד"ר עילם היא נוירולוגית טובה שגם קשורה לכל מיני תרופות ופרופסורים בכל העולם.

לא כתבת באיזה אזור. בחיפה יש את דר' יהודית מנליס

אשמח להכיר חולים כמוני שאינם יכולים לעבוד בשל קבלת 2 ניתוקים לפחות בשבוע.
כיצד מסתדרים ואיך מתגוררים?
הקשר יכול להיעשות גם בפון 0549140824

ליז שלום!
אני מבינה כי הנך במצוקה ומתקשה למצוא מוצא.
כידוע לאחד מכל מאה חמישים מבוגרים יש אפילפסיה ורובם עובדים, לומדים, מגדלים ילדים.

אנחנו באי"ל מכירים אנשים עם אפילפסיה לא מאוזנת, כולל התקפי ניתוקים והתקפים טוניים קלוניים שעובדים במשרות מכובדות.

יחד עם זאת, ניתן להיעזר גם בביטוח לאומי. מי שהוכר כנכה עם 20% נכות ומעלה זכאי לשיקום מקצועי שמסיע בהשתלבות בשוק העבודה.

בנוסף, מצטרפת לבקשתך שאנשים עם ניסיון דומה יצרו קשר איתך

אני מאובחן כ-30 שנה. לוקח כדורים ולא חופשי מהתקפים. הנוירולוג אסר עלי: לנהוג, לשחות, ולשהות במקומות גבוהים (שמהווים סכנה בעת התקף או ניתוק).אבל- עם המחלה שרתתי 3 שנים בצה''ל ו- 30 שנה במשטרה! אז- קצת אופטימיות, מה לעשות

בן הזוג שלי עבר תאונה קשה בילדות ומאז הוא אפלפסי,הוא כבר ללא התקפים 4 שנים אך הוא עדין נוטל תרופות,לאחרונה הוא עשה אי.אי.גי ויצא תקין,וגם ה MRI יצא תקין לחלוטין
...הוא בחור מקסים מאוד אבל העניין של האפלפסיה מאוד מפחיד אותי ובמיוחד לפני כל קשר רציני ,הלכתי יחד איתו לרופא והסביר לי על זה שאנשים אפלפטים מנהלים אורח חיים רגיל והסיכוי שההתקפים יחזרו הוא קלוש מאוד!!!
בן הזוג שלי הוא רגיל לחלוטין,הוא עובד ,חמוד ויפה תואר אבל אי הבהירות של מה הולך לקרות בעתיד מאוד מדאיג אותי מאוד,במיוחד כי הוא עדין נוטל תרופת אפנוטין,האם יש לנטילת תרופה זו יש סכנות?האם היא משפיעה על הגוף שלו בעתיד?

נטלי שלום!
שמחה מאד שמצאת אותנו.

אני מציעה לך לדמיין לרגע שלחברך יש אסטמה, הוא נוטל תרופות שונות למניעת התקפים וכבר 4 שנים לא היה לו ולו התקף אסתמה אחד. הוא מתפקד רגיל ומעולם לא ראית אותו בהתקף אסטמה. קראת סיפורים רבים ואף ראית סרטים בהם מראים אדם משתעל חזק וכמעט נחנק מהתקף ומפחיד אותך לחשוב שיום אחד הוא עלול לקבל התקף כזה. האם כל מה שסיפרתי ישפיע על הקשר שלך איתו?

את מוזמנת לדפדף בפורום זה ולמצוא סיפורים של כמה אנשים שלבני זוג יש אפילפסיה והם חיים חיים מאושרים.

אם יש לך שאלות לגבי השפעת הטיפול התרופתי על בן זוגך, את מוזמנת להתייעץ עם ניורולוג בפורום "אפילפסיה ילדים".

שלום,
לגיסי נולד בן בשבוע 34 הכל היה בסדר השתחרר כרגיל מבית החולים
לאחר 6 שבועות גילו אצלו ריפלוקס הוא היה ניזון מסימילאק ומאט הנקה לאחר התקפי הריפלוקס העבירו אותו לפורמולה בשם אינפומיל שבועיים לאחר שניזון מהאינפומיל התחילו אצלו פרכוסים אושפז מזה 5 שבועות הוא לא יוצא מהפרכוסים נותנים לו תרופה שינו לו את הסוג ואת המינון היה קצת רגיעון ושוב חזר והעלו את המינון של התרופה אך עדין יש פי רכוסים , לדעתי יכול ולהיות שיש איזה שהוא רכיב או רכיבים שחסרים או אינם מתאימים בפורמולה הזאת ואז זה גורם לפרכוסים.
האם אתם מכירים את הפורמולה אינפומיל ?
והאם ידוע לכם שמה שניזונים יכול להשפיע על כל מיני תופעות בגוף?.
איך אפשר לברר האם יש איזשהו חוסר או רכיב שאינו מתאים ?
וגם רציתי לדעת עם אתם יכולים לאזור באיך לקבל מידע על פורמולת אינפומיל?
אשמח לתשובה בהקדם,

תודה מראש טלי!

לקבלת תשובה רחבה ומקיפה, יש להציג הודעה זו בפורום: אפילפסיה ילדים.

האם לאחר שנה מההתקף הראשון ולאחר ששלחתי את כל הטפסים והאישורים הרפואים
למרב"ד הם דנים בזה לבד או שמזמנים אותי גם ?
בתודה מירי

שלום רב

על פי רוב המרב"ד דן רק על סמך המסמכים הרפואיים. אפשר תמיד לבקש להופיע בפניהם .

בהצלחה

יוסֵי אונטרמן
מנהל איל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

שלום רב,
אני כותבת בשם אחי הצעיר..
לפני מספר שנים קיבל שני התקפים בזמן השינה (לפנות בוקר) עשה את כל הבדיקות הרפואיות ונטל דפלפט. כמעט חמש שנים שהיה ללא פרכוסים, התגייס לצבא והכל כשורה. לפני כחצי שנה הפסיק (בהמלצת נוירולוג ) את הטיפול התרופתי. לפני חודש התעורר כשלשונו פצועה - לא היינו בטוחים אך אמש נפל מהמיטה בעת התקף כשאימי לידו. בבוקר כמובן לא זכר דבר.
מספר שאלות לי:
ראשית האם דיווח לצבר יגרום לשחרורו המיידי?
שנית האם בעת דיווח למשרד הרישוי ישלל רשיוני במקום (על אף שההתקפים לא שכיחים ומתרחשים רק בשינה)
שלישית האם עלינו להיות מודאגים כעת ולפנות לנוירולוג במיידיות (עוד השבת) או שזה בסדר להמתין עם הפניה לרופא עד שבוע הבא.

תודה רבה

שני שלום!
מתנצלת על התגובה המאוחרת.

אם הבנתי נכון, אחיך משרת בצה"ל ואת רוצה להבין האם דיווח על התקף שקיבל לצה"ל יגרום לשחרורו. בדרך כלל מי שמקבל התקף אפילפסיה במהלך שירות צבאי, מושהה וממתינים כשנה ללא התקפים עד להמשך שירותו.

לגבי רישיון נהיגה. על החוק חייבים לדווח על כל שינוי במצב רפואי. בדרך כלל רשיון נשלל ולאחר שנה ללא התקפים, מעקב רפואי ובדיקות תקינות, המכון לבטיחות בדרכים מחליט על החזרת רישיון.

לגבי רופא, אם יש לך אפשרות להתייעץ עם הרופא בהקדם, הייתי מדברת איתו. ניתן לשאול את השאלה גם בפורום "אפילפסיה ילדים".

שלום יוסי\ מירי,

אני מנסה כבר הרבה זמן להשיג את כל מה שדרוש כדי לקבל אחוזי נכות מהביטוח הלאומי, אבל בדרך אני נתקלת בהרבה צוות רפואי שלא מוכן לשתף פעולה.
הפסיכיאטר שלי מסרב לפרט על כל בעיותיי העיקריות והחמורות,
הנירולוגית שלי מסרבת לתת לי הפניה לאפליפטולוגית ,
המוקד של קופת החולים שלי לא מאשר לי מעבדת שינה(בלילה!) ללא הפניה מהניורולוגית
והנירולוגית(ילדים) שלי לא רוצה שאני אהיה מטופלת שלה יותר כי עברתי את הגיל.
האם בשביל לעבור לאפליפטולוג צריך בכלל הפניה או שמספיק דיווח מהתיק הרפואי שלי לשנה אחורה?
אני מתוסכלת ולא יודעת למי לפנות!
מה גם שכל אחד מסיר ממנו את האחריות ומפנה אותי לאחר שלא מבין\ לא קשור לעיניין.
אני ממש צריכה עזרה ואשמח לתשובה מכל אחד שיודע בוודאות מה צריך ומה לא באמת צריך לעשות

שלום אבישג

בואי נדבר על זה יחד עם מירי

להתראות
יוסֵי

בני הוא ילד אומנה גדל אצלנו מגיל 11 יום החל התקפי אפילפסיה מגיל 5 חודשים, חווה התקפים קשים איבד הכרה, הפסקת נשימה, כחלון, כיום כיווץ שרירים, הופך עיניים, איחור התפתחותי רב אינו הולך, לא עושה ביי, אינו מצביע, טונוס מוגבר,קשיים התנהגותיים רבים, משולב בגן שיקומי לגיל הרך,אינו מסוגל להיכנס לחדרי הטיפולים נתקף בהתקפי בכי נוראיים. מטופל בלמיקטל 90 מ"ג ביום ולפני יומיים הוספנו RIVOTRIL 4 טיפול ביום. פיזית אינו נראה לילד בן גילו. האם ישנם מקרים בהם יש לילד כמה סוגים של אפילפסיה? האם יוכל ללכת? ניסיתי לפנות לביטוח לאומי כדי שיכירו בו ונאמר לי שהם לא מוכנים להכיר בו כי הוא ילד באומנה. האם משהו יכול לעזור לי אני לא מעוניינת בקצבה חודשית במידה ומגיע לו כסף שיישמר לו בקופה במדינה עד שאני ובעלי לא נהיה ויוכל לטפל בעצמו לפי הצורך. זקוקה לעזרה דחופה!!!! אשמח לקבל תגובה.

שלום רב

הצטערתי לקרוא על המורכבות והקושי של הילד שבטיפולכם. יש מקרים בהם לילדים או לאנשים יש מספר סוגי התקפים. לפעמים מתחיל התקף מסוג אחג וממשיך להתקף מסוג שני.

לגבי השאלה האם יוכל ללכת אני מניח שזו תשובה שהרופא ההתפתחותי שמטפל בו יוכל לענות.
להערכתי בפני הילד מספר נתיבי חיים:

להשאר לאומנה אצלכם עד גיל 18 ואז בהתאם למצבו יקבע ההמשך

להשאר לאומנה עם מעבר לאימוץ עם הזמן

לעבור למשפחת אומנה אחרת במהלך הזמן

לחזור למשפחתו הביולוגית

לעבור למוסד טיפולי

סיוע יכול להנתן בעזרת לשכת הרווח המקומית רצוי מאד לפנות אליהם
בהצלח רבה
יוסי אונטרמן

באוגוסט אושפזתי עקב חשש להתקף. אחרי כחודשיים קיבלתי מכתב ממרב"ד למלא טפסים ולשלוח להם בחזרה וכך עשיתי. עכשיו קיבלתי מכתב ממשרד הרישוי שעלי להתייצב אצלם לצורך התליית הרשיון שלי. ברצוני לדעת לכמה זמן יתלו את הרשיון? האם זה מיום האשפוז?
האם הרשיון חוזר אלי אוטומטית אחרי שנה ואם לא מה עלי לעשות?
בנוסף - מאז ששוחררתי ועד משרד הרישוי יעברו כ 5 חודשים שבהם הרשיון בתוקף ואני נוהג.. האם אין כאן סתירה??
תודה מראש

שלום דניאל

יצלו את הרשיון עד אשר יאשרו לך את חידושו. בד"כ לאחר שנה ממועד ההתקף האחרון אם לא היו לך התקפים מאז יחזירו לך את הרשיון אם תגיש בקשה למרב"ד. ממליץ לך להתחיל את התהליך כ 11 חודש לאחר האיזון המלא.

לגבי סתירות... החיים מלאים בהם

יוסֵי אונטרמן
מנהל איל -אגודה ישראלית לאפילפסיה

תודה על התשובה.
האם ההתליה היא מיום האשפוז ?

דני שלום!
קודם כל לא מדובר בתהליך אוטמטי של החזרת רשיון אחרי שנה. חוץ מהגשת מסמכים יכולים להזמין אותך גם לוועדה. בכל מקרה מחכים שנה מהתקף אחרון ולא מאישפוז.

היי, איך הם יודעים מתי היה ההתקף האחרון?

לפי הדיווח שלך או של בית החולים

שלום רב. בתחילת פברואר 2011 עברתי התקף.
רשיוני נלקח, ונמסר לי כי דיון חוזר יערך ב פברואר 2012.
אני התחלתי טיפול תרופתי, אני מאוזן . את הבדיקות עברתי לפני כ10 חודשים
והן היו תקינות.
לפי הבנתי נשאר לי להמתין כחודש בכדי שתעבור השנה.
כבר קבעתי תור לרופא (לפברואר), האם אני צריך לעבור את הבדיקות מחדש? (MRI., EEG)
התקשרתי למרב"ד בכדי שהם ישלחו לי את הטפסים. אך הם אמרו לי כי אני צריך ללכת למשרד הרישוי ולבקש שם למלא טפסים, ולאחר זמן מה הטפסים (שבהם יש לתת את ההצהרות והחתימות שלי ושל הנירולוג) , יגיעו . האם כך הדבר?
תודה

איתי שלום!
ניורולוג מטפל יחליט האם יש צורך בבדיקות חדשות. המידע המלא והמעודכן על החזרת רשיון נהיגה מצוי במרב"ד. בהצלחה!

יש לי ילד עם אפילפסיה ו pdd ,יש לו התקפים כל יום מלווים בנפילות ראש. הוא לומד בבית ספר לחינוך מיוחד ולעיתים הוא נופל ונחבל בבית הספר, אנחנו דרשנו סיוע צמוד כל הזמן כדי למנוע נזק בילתי הפיך לילד בבית הספר, משרד החינוך ובית הספר אומרים שאין תקנים לסיוע צמוד בחינוך המיוחד . האם יש תקדים לסיוע צמוד לחולי אפילפסיה קשים ולא מאוזנים בבית ספר לחינוך מיוחד במשך כל שעות השהיה של הילד בבית הספר?

שלום אבי
יש בהחלט תקדימים. אם לא פנית למפקחת על החינוך המיוחד במחוז פנה אליה. אם סרבה פנה ישר לממונה על החינוך המיוחד במשרד החינוך גב' רעיה גודמן לוי ולעירית לבנה הממונה על החינוך המיוחד עם העתק לאיל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

בהצלחה
יוסֵי אונטרמן
מנהל איל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

שלום רב.
בננו חווה שני התקפים אפילפטיים, תוך כדי שינה.
מאז ההתקף הראשון אנו ישנים, אשתי ואני, לסירוגין, לצד מיטתו, כל לילה.
האם יש דרך לנטר את שנתו, מבלי שיהיה צורך לישון לצידו?
מכשיר כגון " בייבי סנס ", " אינטרקום " , או אחר?
תודה מראש

עפר ומיכל שלום!
החשש שלכם והרצון לעקוב אחר מצבו של הילד בשינה מובן. למיטב ידיעתי, אין מכשיר כזה בארץ, אך אעביר את פנייתכם גם לפורום אפילפסיה ילדים ותתייעצו שם עם ניורולוגים. הבעיה עם אפילפסיה שהיא מופיעה פעמים רבות ללא התרעה מוקדמת ואין אפשרות לעקוב אחר הופעתה בשינה ובערות.

הורים רבים בסופו של דבר מסתגלים לחיים עם אפילפסיה.

לקבלת תשובה רחבה ומקיפה, יש להציג הודעה זו בפורום: אפילפסיה ילדים.

לפני 10 שנים אושפזתי לאחר התקף ראשון (גיל 30) למשך שבוע בגין CPK גבוה.
לפני חצי שנה היה התקף נוסף ושוב אושפזתי בגין CPK גבוה.
האם יש צורך להתאשפז אחרי כל התקף ע"מ לקבל נוזלים או שאפשר פשוט לשתות הרבה באופן עצמאי או ללכת לרופא משפחה?

לקבלת תשובה רחבה ומקיפה, יש להציג הודעה זו בפורום: אפילפסיה ילדים.

שלום לכולם

בן 43 התקף טוני קלוני ראשון בחיים (לאחר התקף לב בשנה שעברה), ים של בדיקות ונסיון של להבין מאיפה זה בא.

אשפוז באיכילוב של שבוע עם בדיקות כולל EEG שהראו סימנים של גלים של אפילפסיה (אם הבנתי נכון איך זה נקרא בדיוק)

התחלת טיפול עם למיקטל במינון עולה. מנסה קצת להבין על המחלה הגורמים והסיבות (פחד ממה יהיה)

קצת שאלות רפואית ובכלל אם מישהו יודע)

קראתי באתר של א"יל שאחד מתוך עשרה אנשים מקבל התקף אפילפסיה חד פעמי בחייו (מתוך הכחשה אולי ) איך אני יודע שזה לא המצב אצלי ?

כמובן שהרופאה במחלקה אמרה לי שאסור לי לנהוג, מה שמאוד מקשה כמובן ויכול לסכן את מקום עבודתי.
(האם יש איזה חוק או משהו לגבי פיטורין בעקבות ? יש לציין כי ההתקף קרה לי במקום העבודה)
בחלק מהמקומות ראיתי שיכול להיות שניתן לחזור לנהול אחרי מספר חודשים במקרים מסויימים אם לא היה התקף נוסף ויש טיפול תרופתי.

מה החוק ? מה ההמלצות ומול מי מבררים ואיך את הנושא הזה בלי לשאול שאלות קיטבג.

תודה

שלום אני

באופן עקרוני אסור לפטר אדם בשל מחלתו. אם האפילפסיה שלחך אינה מאפשרת לך לבצע את עבודתך ( למשל עבודה בטיפוס למקומות גבוהים או עבודה הכרוכה בנהיגה ) יוכלו לפטר אותך.

מציע לך לברר לאט לאט נושא נושא וללמוד איך ניתן להתמודד עם הדברים אחד אחד ולא בהצפה.

בהצלחה
יוסֵי אונטרמן

מנהל איל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

שלום רב,

ביתי מטופלת בלמיקטל כבר כשנה וכיום היא חיילת. בטירונות (לפני כ-3 חודשים) היא קיבלה ברגליים סימנים כחולים שחשבנו אז שנבעו ממכות מהרובה שקיבלה. הם עברו לאחר זמן מה. אתמול היא התקשרה וסיפרה שהיתה בשמירה ובעקבות מכות שקיבלה מהרובה, יש לה שוב סימן סגול גדול וקצת נפוח על הרגל.
אני תוהה אם זה יכול להיות תופעת לוואי של הלמיקטל שהיא לוקחת. היא עשתה לפני כחודש בדיקות דם ותפקודי כבד והכל היה תקין. משהו יודע להגיד על זה משהו?

תודה,
אבא מודאג

שלום לך אבא

ללמיקטל עלולות להיות תופעות לוואי רבות.מצ"ב הרשימה לא מצאתי שם תארו דומה לתאורך


שכיחות גבוהה (בחולים המקבלים שילוב תרופתי): מערכת עצבים מרכזית: ישנוניות/נמנום, כאב ראש, אטקסיה (רעד), סחרחורת. מערכת עיכול: בחילה. עיניים: כפל ראיה, טשטוש ראיה. שכיחות נמוכה: פריחה, חום, חולשה, תסמינים דמויי שפעת. נדירות: פגיעה בכבד, הגדלת בלוטות לימפה, לויקופניה (ירידה במספר כדוריות דם לבנות), טרומבוציטופניה (ירידה במספר טסיות) מלווה בפריחה, רגישות לאור, אנגיואדמה (בצקת בריריות), ראיה כפולה, ראיה מטושטשת, סחרחורות,דלקת לחמית, נדודי שינה, כאבי ראש, הליכה לא יציבה, הפרעות במערכת עיכול, תוקפנות, רעד, agitation, בלבול. הערות: 1) כאבי ראש, בחילות,סחרחורות, ראיה כפולה והליכה לא יציבה בחולים שמקבלים טיפול משולב עם למוטריגין וקרבמזפין בדרך כלל נעלמים לאחר שמפחיתים מינון של אחת מהתרופות. 2) תגובות עוריות (עד כדי Stevens-Johnson syndrome) תוארו בשימוש בתרופה, במיוחד בילדים. גורמים שקשורים לתגובות עוריות קשות: טיפול משולב עם ולפרואט, מינון התחלתי גבוה של למוטריגין ועליה מהירה במינון התרופה.

ביתי בת ה7 אובחנה בכפיון כללי ראשוני, היו לה 2 התקפים במרחב של חודש וחצי, בנתיים הרופא לא ממליץ לקחת תרופות וגם אני בעד, ההתקפים שלה ללא פירכוסים בינתיים רק ציקצוקים בפה ורעידות בלסת, אני רוצה לדעת אם אפשר לקחת אותה להצגות כמו פסטיגל שאני יודעת שיש שם המון ריצודים של אורות האם זה מומלץ.

רק חלק מאנשים עם אפילפסיה רגישים להבזקי אור. כדאי להתייעץ עם ניורולוג מטפל.

שלום
שמי עופרי ואני בת 25
גילו לי אפילפסיה בגיל 17 ומאז הייתי מאוזנת 7 שנים
עשיתי רשיון בגיל 19 ומאז כל שנה שולחים לי 3 טפסים למלא ובינהם: החתמת נוירולוג שאני כשירה לנהיגה.
היה לי התקף לפני כ5 חודשים לאחר 7 שנים ללא התקפים.
וכעת הגיעו הטפסים של הרישיון
אני סבורה כי שום נורולוג לא יסכים לחתום עליהם לפני שעברה שנה מתום ההתקף
השאלה היא מה עכשיו?
כלומר האם בעקבות זה שאני לא אשלח את המכתב ישללו לי אוטומטית את הרישיון?
היש פתרון אחר חוץ מלחכות שנה עד יולי 2012 ואז להחתים נוירולוג?
תודה
עופרי

שלום עופרי

אני חושש שאכן ישללו לך את הרשיון. ממליץ לך לדווח עצמאית עלל התקף האחרון ולפנות לנירולוג לאחר שנה ללא התקפים

בהצלחה
יוסֵי אונטרמן
מנהל איל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

קראתי באתר אייל שלאחר שנה הם לא מייד מחדשים
צריכים לעבור 3 שנים ללא התקפים
האם זה נכון?

עופרי שלום!
לאחר שנה ללא התקפים מגישים מסמכים למכון לבטיחות בדרכים, הוא בודק אותם, מזמן אותך אם יש צורך. האם ההתקפים שלך קורים בזמן שינה או התעוררות?

חליתי באפילפסיה בשנת 1977, הייתי בת 7.
היו לי התקפים גם מתוך שינה , הייתי מטופלת בלומינל ודפלפט 3 פעמים ביום.
הייתי הולכת עם אימי כל חצי שנה לביקורת בבית החולים בלינסון,התעקשתי להתגייס לצבא על פרופיל 45, רציתי להרגיש שווה כמו כולם.
כמובן שגם שם היו התקפים.
בשנת 1991 היה ההתקף האחרון .
אמרתי לעצמי שאני מחליטה על דעת עצמי להוריד לאט לאט במינון של הכדורים עד בכלל.
שזאת כמובן היתה החלטה לא אחראית אבל נוכחתי לדעת שזאת היתה החלטה נבונה.
ומאז ועד היום ברוך השם אני ללא התקף.
כיום אני גרושה + 3 בנות מקסימות ובריאות.
ורוצה להפנות את קריאתי לכולם שיש תקווה.!!
תהיו אופטימיים , תתעקשו להיות כמו כולם,
ושולחת בריאות והחלמה מהירה .

שלום אילנה

אני שמח בשבילך !

בהצלחה

יוסֵי אונטרמן
מנהל איל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

הבת שלי בת 7 ביום בהיר אחד קיבלה התקף לאחר בדיקות גילו שיש לה אפילפסיה, בינתיים היא ללא תרופות וילדה רגילה בהחלט, יש לה קצת הפרעות בלימודים אבל אני יודעת שזה מהתנתקויות או משהו שקשור במחלה, מאז המקרה הראשון אני כבר לא אני, אני דואגת חרדה וכל היום חושבת עליה, גם שאני מסתכלת עליה אני מרגישה רחמים וכמובן שאינה מראה לה את זה.
אני שמחה בשבילך שהצלחת אני מקווה שגם ביתי תצליח כי היא ילדה מקסימה.
תודה לך.

האם יש טעם ועל פי החוק הרשום אני יכול להגיש בקשה להחזרת רשיון נהיגה לאחר חצי שנה מהתקף שהוגדר כ לא אפילפטי ?ומה הדרך הכי טובה ?
בתודה מראש מירי (אישתו של אופיר )

שווה לנסות. אם מדובר בהתקף אחד יש סיכוי שלאחר חצי שנה שהכל תקין יחזירו הרישיון.
יוסֵי אונטרמן
מנהל איל-אגודה ישראלית לאפילפסיה