יותר מ-640 אלף איש לוקים בסרטן ראש וצוואר ברחבי העולם מידי שנה ויותר מ-350 אלף מתים כל שנה.
סרטן הראש והצוואר משתייך לקבוצת מחלות שתחילתן בתאים באזור הפה, האף וגרון. בין הגידולים הסרטניים ניתן למצוא את סרטן
בלוטת התריס (Thyroid), סרטן בלוטות הרוק (Salivary Gland), סרטן הגרון (Larynx) ועוד.
שני מחקרים קליניים אשר התפרסמו לאחרונה במגזין הרפואי
New England Journal of Medicine מצביעים על כך כי תוספת של התרופה הכימותרפית טקסוטר (Taxotere) מעלה באופן משמעותי את זמן הישרדותם של חולי סרטן ראש צוואר מקומי מתקדם, כאשר היא ניתנת בשילוב עם עם הטיפול ציספלטין ו-5 –fluorouracil.
טקסוטר מאושרת כיום לטיפול בחמישה סוגי סרטן שונים באירופה וארה"ב, והתוויה זו לטקסוטר הינה ה-11 באירופה והשמינית בארה"ב. בישראל ההתוויה לטיפול בסוג סרטן זה מאושרת, אולם עדיין לא כלולה בסל הבריאות.
המחקרים בוצעו בקרב 358 חולים במרכזים רפואיים בצפון אמריקה ואירופה. המחקר בארה"ב כלל חולי סרטן ראש וצוואר מקומי מתקדם בלתי נתיחים וגם חולים אשר הסיכוי לריפוי באמצעות ניתוח הוא קטן או שהגידולים לא ניתנים להסרה מבלי לפגוע בתפקוד.
להתייעצות נוספת אודות מחלת הסרטן:פורום סרטן (אונקולוגיה) פורום סרטן ורפואה משלימהפורום סרטן השדפורום סרטן ילדים (אונקולוגיה ילדים)פורום סרטן הערמונית - תמיכההממצאים הראו כי תוספת של טקסוטר לטיפול הכימותרפי הסטנדרטי העלה את זמן הישרדותם ל-70 חודשים לעומת 30 חודשים למטופלים שלא קיבלו טקסוטר - שיפור במדד הישרדות כוללת של למעלה משלוש שנים וירידה של 30% בסיכון לתמותה.
תוצאות המחקר באירופה הראו כי זמן ההישרדות הממוצע של החולים שטופלו בטקסוטר עמד על 11 חודשים לעומת 8.2 לחולים שלא טופלו בטקסוטר.
בתקופת המעקב, שנמשכה 51 חודשים, נמצא כי לחולים אשר טופלו בטקסוטר היה שיפור של 4.3 חודשים בהשוואה לחולים שלא טופלו בטקסוטר (18.8 חודשים לעומת 14.5 חודשים). הטיפול בטקסוטר הפחית את הסיכון לתמותה ב-27%.
עוד על תרופת הטקסוטר:סרטן השד - יש לזה תרופותסרטן הערמונית, המאפיינים והטיפולים שילובים חדשים לטיפול בסרטן שד חוזר"סל התרופות הקיים לא מאפשר טיפול יעיל""השיפור הגדול ביותר במחקר סרטן השד"לדבר ד"ר מרשל פוסנר, מנהל הפרוייקט האונקולוגי ראש צוואר במכון לסרטן דנה-פרבר בבוסטון, "המחקרים מוכיחים כי תוספת של טקסוטר לטיפול הכימותרפי המקובל בחולי סרטן ראש צוואר מתקדם, מעלה באופן משמעותי את זמן הישרדותם. בעיקר לאור העובדה שגם כך זמן הישרדותם תמיד היה נמוך וטיפול זה מעניק להם תקווה חדשה".
על בסיס שני מחקרים אלה, אישר ה-FDA לאחרונה טיפול בטקסוטר בחולי סרטן ראש וצוואר מקומי מתקדם וכן ניתנה חוות דעת חיובית של הוועדה האירופית לשימוש בחומרים רפואיים בבני אדם (CHMP) והמלצה לאשר באיחוד האירופי התחלת טיפול בתרופה בשלב מקומי מתקדם של סרטן ראש-צוואר.