התרופה טייקרב (Tykerb) לטיפול בסרטן השד אושרה אמש (ג') לשיווק על ידי ה-FDA, מנהל המזון והתרופות האמריקאי.
אישור ה-FDA ניתן בתהליך מואץ בעקבות קבלת תוצאות מעודדות של ניסויים קליניים, שחלקם אף התקיימו בישראל, שהראו שיפור בסיכויי ההישרדות של חולות סרטן השד.
התרופה ניתנת בצורת כדורים והטיפול אינו מצריך אשפוז או עירוי. מדובר בתרופה ממוקדת מטרה שהחומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים כמו טיפול כימותרפי.
התרופה מתאימה לחולות סרטן שד עם ביטוי יתר של הקולטן שעד היום לא הגיבו לטיפולים אחרים. טיפול זה עשוי להתאים לכ-250 נשים בישראל מדי שנה, ובימים הקרובים תוגש התרופה לרישום במשרד הבריאות הישראלי, במטרה להגישה לדיוני סל התרופות.
"אנחנו בפתחו של עידן חדש למאבק בסרטן השד. טייקרב (Tykerb) מציבה בסיס להמשך שיפור איכות חייהן של החולות. אופן פעילותה הממוקד עתיד לשנות את מפת ההישרדות מסרטן השד בישראל ובעולם בעשור הקרוב ואת ראשיתו של השינוי אנו כבר רואים בימים אלו", אמרה ד"ר בלה קאופמן, מנהלת יחידת אונקולוגיית השד, מהמרכז לחקר הסרטן ב"שיבא".
פרופ' טל זקס, מרצה באוניברסיטת פנסילבניה ומנהל מחקרים בתחום סרטן השד בחברת התרופות גלקסו סמית קליין (GSK) בארה"ב, הוסיף כי: "מנגנון התרופה מעכב את שגשוג התאים הסרטניים ובכך עוצר את המחלה מהתקדמותה.
תהליך זה עשוי למנוע את התפתחותו הפולשנית של הסרטן ואת היווצרותן של גרורות בשאר אזורי הגוף לרבות גרורות במוח. פעם קראו לזה נס רפואי, היום אנחנו פשוט יודעים לפצח טוב יותר את מנגנון הסרטן. בעתיד, תינתן התרופה גם למניעת חזרת המחלה, לנשים עם סרטן שהתגלה בשלב מוקדם".
בהודעה שפרסם ה-FDA אודות האישור מסר ד"ר סטיבן גלסון, מנהל מרכז למחקר והערכת תרופות: "אישור התרופה מהווה צעד קדימה ביצירת נגישות לטיפול חדש בחולות סרטן השד בנוסף לטיפולים המתקדמים הקיימים היום. תרופת הטייקרב המהווה טיפול ממוקד מטרה, עוזרת להרחיב את אפשרויות הטיפול בחולות סרטן השד".
יצרנית התרופה, חברת התרופות גלקסו סמית קליין (GSK), הודיעה עם קבלת האישור כי כל הנשים ברחבי ישראל אשר החלו כבר לקבל את התרופה ללא תשלום במסגרת תכנית הנגישות אשר הושקה לפני מספר חודשים, ימשיכו לקבלה כל ימי חייהן.
"אנו מברכים על כל תרופה המאושרת לטיפול במחלה ונותנת מזור לכמה שיותר חולים", אומרת מירי זיו, מנכ"ל האגודה למלחמה בסרטן. "עולם המדע והמחקר הרפואי מרחיבים מדי יום את אפשרויות ההתמודדות עם מחלות הסרטן השונות. מנתוני האגודה למלחמה בסרטן, מסתמן כי מספר הנשים אשר מחלימות מסרטן השד עולה בהתמדה בזכות הגילוי המוקדם ובזכות שיפור דרכי הטיפול והגברת המודעות הנרחבת בארץ".
לייעוץ רפואי אודות מחלת הסרטן והטיפולים המתאימים היכנסו לפורום אונקולוגיה
קרוב משפחה שלכם חולה בסרטן? היכנסו לפורום התמיכה במשפחות
סובל מסרטן הערמונית?אתה לא לבד היכנס לפורום התמיכה
* המידע המופיע כאן אינו מהווה המלצה לנקיטת הליך רפואי כזה או אחר. כל המסתמך על המידע המוצג עושה זאת על אחריותו בלבד. הגלישה בכפוף לתנאי השימוש באתר
"עידן חדש למאבק בסרטן השד"
התרופה טייקרב לטיפול בסרטן השד אושרה ע"י ה-FDA. התרופה ניתנת ללקיחה בבליעה ומעניקה טיפול ממוקד למיגור התאים הסרטניים, ללא פגיעה בתאים הבריאים. מחקרים הראו שיפור ניכר בסיכויי ההישרדות של החולות לאחר השימוש בתרופה. GSK, החברה היצרנית, הודיעה כי כל הנשים בארץ, שהחלו כבר לקבל את התרופה ללא תשלום, ימשיכו לקבלה כל ימי חייהן
.jpg)
.jpg)
.jpg)



.jpg)



