גרורות במוח: תרופה לסרטן השד יעילה

מחקר חדש קבע כי טייקרב, תרופה לטיפול במחלת סרטן שד, מביאה גם לנסיגה של גרורות במוח אצל נשים שלקו בסרטן השד.
 מערכת BeOK
מאת מערכת BeOK
| 02/07/2007 |
צפיות: 7,375
סרטן השד הינה המחלה הממארת השכיחה ביותר בישראל ובעולם המערבי בכלל. על פי נתוני האגודה למלחמה בסרטן, כ-4,000 נשים מאובחנות מדי שנה כחולות בסרטן השד.

על פי נתוני הלשכה המרכזית לסטטיסטיקה, מדי שנה נפטרות בישראל 954 נשים מסרטן השד, רובן בשל מצב מחלתן המתקדם, התפתחות גרורות באזורים אחרים בגוף כגון במוח ואי הטבה מסוגי טיפול אחרים שנוסו.

על פי נתוני רישום סרטן לאומי במשרד הבריאות, אחת מכל שמונה נשים בישראל עלולה לחלות בסרטן השד במהלך חייה.

מחקר חדש קבע, כי התרופה טייקרב (Tykerb), לטיפול בסרטן שד, אשר אושרה לאחרונה על ידי ה-FDA, גורמת לנסיגה של גרורות במוח.

במחקר השתתפו 241 נשים החולות בסרטן השד עם גרורות במוח, שמחלתן המשיכה והתקדמה גם לאחר שעברו טיפול קרינתי למוח.

אצל כל הנשים היה ביטוי יתר של החלבון HER2 בגידול השד, דבר אשר העיד כי הם מתאימות לקבל טיפול בטייקרב, שהיא תרופה ביולוגית הפעילה רק אצל חולות עם ביטוי יתר של חלבון זה.

במסגרת המחקר קיבלו נשים אלו את הטייקרב בצורת כדורים בבליעה, תוך ניהול מעקב קפדני אחר מצב מחלתן.

כאשר נבדקו הנשים החולות ונבחנו תוצאות הטיפול הצטיירה מגמה חיובית. בקרב 19 מהחולות שהשתתפו במחקר (7%) חלה נסיגה של 50% בגרורות במוח ולא התפתחו גרורות בשאר אזורי הגוף. אצל 46 נשים נוספות (19%) חלה נסיגה של 20%.

למידע נוסף אודות הנושא היכנסו לפורומים:
פורום סרטן השד
פורום סרטן (אונקולוגיה)
פורום כירורגית חזה, גידולי סרטן הריאה
פורום סרטן ורפואה משלימה
פורום תמיכה במשפחות ילדים חולי סרטן


בקרב 102 חולות (42%) מבין המשתתפות במחקר דיווחו על יציבות במחלה למשך כשמונה שבועות ואצל 48 חולות נוספות (20%) נעצרה המחלה למשך כששה חודשים מיום תחילת הטיפול.

ד"ר נועה בן ברוך, מנהלת המכון האונקולוגי במרכז הרפואי קפלן ויו"ר וועדת העדכון של סרטן השד של האגודה למלחמה בסרטן מסרה בתגובה לתוצאות המחקר כי "תוצאות מחקר קליני זה מדגימות שוב את הייחודיות של טיפול ביולוגי ממוקד מטרה.

טיפול בגרורות במוח לאחר כישלון של טיפול קרינתי הינו בעייתי, היות ומרבית התרופות הכימותרפיות והביולוגיות אינן חודרות למוח. בידינו עוד כלי יעיל לטיפול בבעיה זו.

יש לציין כי השילוב של טייקרב עם טיפול כימי הוא בעל יעילות ברורה אצל חולות עם סרטן שד גרורתי בעל ביטוי יתר של HER2, ומהווה תוספת טיפולית חשובה בקבוצת חולות זו".

עוד על תרופות לטיפול בסרטן:
טיפול משולב באוסטיאופורוזיס וסרטן השד
דבש הקסם לטיפול בסרטן
סרטן השד לא יעמוד בזה
"עידן חדש למאבק בסרטן השד"
8 טיפולים ששינו חיי נשים
חיסון נוסף נגד סרטן צוואר הרחם

ד"ר בן ברוך הוסיפה כי "בקרוב תינתן תרופה זו, במסגרת ניסוי קליני כאן בישראל לנשים עם סרטן שד מוקדם כטיפול מניעתי".

הטייקרב אושרה לאחרונה (13.3.2007) על ידי ה-FDA ומיועדת לטיפול בסרטן שד מתקדם או גרורתי. התרופה ניתנת בצורת כדורים, ללקיחה בבליעה, והטיפול אינו מצריך אשפוז או עירוי.

זוהי תרופה ביולוגית ממוקדת מטרה שהחומרים הפעילים בה תוקפים באופן ישיר רק את הקולטנים בתוך התא הסרטני ואינם פועלים על תאים אחרים כמו בכימותרפיה רגילה.

חברת התרופות גלקסו-סמית'-קליין (GSK) המייצרת את התרופה קיבלה את אישור מינהל המזון והתרופות של ארה"ב בתום תהליך מואץ עליו הוחלט בעקבות קבלת תוצאות מעודדות של ניסויים קליניים, שחלקם אף התקיימו בישראל ופורסמו בגיליון ינואר 2007 של כתב העת המדעי היוקרתי New England Journal of Medicine.

הניסויים הראו שיפור במשך התגובה לטיפול שכלל טייקרב בחולות סרטן השד עם ביטוי יתר של הקולטן. מספר הנשים בישראל, אשר טיפול זה עשוי להתאים להן, מוערך בכ-250 נשים מדי שנה.

לאחרונה הוגשה התרופה לרישום בישראל במשרד הבריאות, במטרה להגישה לדיוני סל התרופות הקרובים לקראת הסל של שנת 2008.

* המידע המופיע כאן אינו מהווה המלצה לנקיטת הליך רפואי כזה או אחר. כל המסתמך על המידע המוצג עושה זאת על אחריותו בלבד. הגלישה בכפוף לתנאי השימוש באתר