התקדמות בחוק מימון מאגרי תרומות מח עצם

ועדת העבודה, הרווחה והבריאות של הכנסת, שבראשה עומד ח"כ חיים כץ, אישרה אתמול לקריאה שנייה ושלישית את הצעת החוק שיזמו ח"כ עמיר פרץ, ח"כ זבולון אורלב וח"כ זאב ביילסקי - להסדרת פעילות מאגרי תרומות מח עצם. משמעות הדבר היא שאם תאושר החקיקה תחוייב הממשלה להשתתף במימון המאגרים, שכיום ממונים בלעדית על ידי תרומות באמצעות מספר עמותות.

למידע נוסף בנושא מח עצם היכנסו לפורומים:
פורום אורטופדיה אונקולוגית, גרורות בעצמות
פורום איסוף דם טבורי, שימור דם טבורי, תאי גזע
פורום בדיקות רפואיות, בדיקות דם
פורום לוקמיה, המטולוגיה, קרישת דם, סרטן הדם
פורום סרטן (אונקולוגיה)

עקב בקשתו של חבר הכנסת כץ לדעת מה גובה הסכום שהממשלה תקצה לנושא, נקבע כי בשנת 2011 הממשלה תקצה חמישה מיליון שקלים מתקציב משרד הבריאות למטרת תפעול המאגרים. כמו כן סוכם כי סכום זה יועבר תוך שמונה חודשים. מנכ"ל משרד הבריאות, ד"ר בועז לב, התחייב לפעול לזירוז התהליך. בשנת 2012 יוקצו למטרה זו 2.5 מיליון שקלים מתקציב המשרד, והחל משנת 2013 יועברו, בהסכמת משרד האוצר, סכומים על פי צרכים מקצועיים. המועד לתחילת החוק הוא חצי שנה מיום פרסומו. עד אז יינתנו היתרים זמניים על ידי מנכ"ל משרד הבריאות.

תרומת מח עצם מתאפשרת רק כשמאפייני סיווג הרקמות (שנקראים חלבוני HLA) של התורם זהים לזה של המושתל. הסיכוי להתאמה בין נזקק לתרומה ותורם שאינם קרובי משפחה נמוך מאוד, היות ומספר הצירופים האפשריים של חלבוני HLA הוא כמעט בלתי מוגבל. על פי הנתונים, רק ל-30% מהנזקקים להשתלת מח עצם יש בן משפחה שמח העצם שלו מתאים לתרומה. שאר החולים מסתמכים על מאגרי תורמים ממוחשבים, בהם ניתן לבדוק התאמה למיליוני תורמים פוטנציאלים ברחבי העולם. למעשה, רק 40% מהחולים מוצאים תרומה כזו במאגרים אלו.

קיומו של מאגר המידע לתורמי מח עצם אושר בכנסת פה אחד בפברואר 2005, על מנת להסדיר את אופן עריכת הבדיקות ואת פעילות המאגרים. בין שלושת המאגרים שהיו בישראל עד אז לא היה כל תיאום, ועל פעילותם לא היה כל פיקוח. מי שהזדקק להשתלה נאלץ לעבור ממאגר למאגר ולחפש ממושכות אחר תורם מתאים, ולעיתים להוציא כספים על הטסת הדגימות לחו"ל.

עד היום ניהלו ארגונים כגון 'זיכרון מנחם' ו'עזר מציון' את תהליך ההצטרפות למאגר באמצעות מבצעים שונים ובשעת הגיוס בבסיס צה"ל בתל השומר. לקיום מאגר תורמי מח עצם במדינת ישראל יש חשיבות רבה. זו נובעת מכך שכאשר הנתרם והתורם בעלי רקע גנטי משותף סיכויי ההתאמה בינהם עולים באופן משמעותי, ויהודים שחיו דורות ארוכים בקהילות סגורות שימרו את הדמיון הגנטי ביניהם.

הצעת החוק כוללת את הסעיפים הבאים:

ניהול מרשם של תורמי מח עצם וקיום מבצעי התרמה לצורך בדיקת התאמה לתרומת מח עצם – באישור מנכ"ל משרד הבריאות בלבד.
נקבעו כללים ברורים להקמתו, הפעלתו וביטולו של מאגר תרומות, כמו גם חובת הסודיות הרפואית.
לא תילקח דגימה מאדם ללא קבלת הסכמתו בכתב.
מי שטרם מלאו לו 17 שנים לא יוכל לתרום, אלא עבור קרוב משפחתו בלבד. במקרים כאלה לא ייכלל הקטין במאגר הרשום של תורמים פוטנציאליים.
מנכ"ל משרד הבריאות ידווח לוועדת הבריאות של הכנסת על יישומן של הוראות חוק זה.

מאמרים נוספים בנושא מח עצם:
תרופה חדשה נגד לוקמיה מילואידית כרונית
תרומת מח עצם - שאלות ותשובות
הכל על השתלת מח עצם
אושרה תרופה לחולי לוקמיה מיאלואידית
לוקמיה - תאי הדם יוצאים משליטה

ד"ר ברכה זיסר, מנהלת מאגר התורמים בעמותת עזר מציון, מסרה כי "זהו רגע היסטורי. מאז ההתגייסות להצלת הילדה עמית קדוש לא ביצענו מבצעי התרמה, למרות המוני בקשות מהמשפחות, כי לא היה לנו תקציב. עכשיו נוכל להמשיך ולהציל חיים".

את הדיון בועדה סיכם ח"כ כץ באומרו: "אני מברך על אישור הצעת החוק בוועדה, ומודה לכל הגורמים שפעלו בנושא. אני קורא למשרד הבריאות למהר ולהעביר את הכספים הנחוצים ולא לעכב את יישום החוק, כדי שחלילה לא נשלם בחיי אדם".

* המידע המופיע כאן אינו מהווה המלצה לנקיטת הליך רפואי כזה או אחר. כל המסתמך על המידע המוצג עושה זאת על אחריותו בלבד. הגלישה בכפוף לתנאי השימוש באתר