בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל - BINOCRIT 4000 I.U/ 0.4 ML

מידע על התרופה בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל - מרכיבים פעילים, מינון ואופן מתן, אריזת בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל, האם חייב במרשם והאם כלול בסל התרופות.
על התרופה בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל
בסל התרופות: לא
מספר רישום: 147-11-33363-00
"Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure (CRF) in adult and paediatric patients: - Treatment of anaemia associated with chronic renal failure in paediatric and adult patients on haemodialysis and adult patients on peritoneal dialysis. - Treatment of severe anaemia of renal origin accompanied by clinical symptoms in adult patients with renal insufficiency not yet undergoing dialysis. Treatment of anaemia and reduction of transfusion requirements in adult patients receiving chemotherapy for solid tumours, malignant lymphoma or multiple myeloma, and at risk of transfusion as assessed by the patient's general status (e.g. cardiovascular status, pre existing anaemia at the start of chemotherapy). Binocrit can be used to increase the yield of autologous blood from patients in a predonation programme. Its use in this indication must be balanced against the reported risk of thromboembolic events. Treatment should only be given to non-iron deficient patients with moderate anaemia (haemoglobin (Hb) 10 13 g/dl (6.2 8.1 mmol/l)), if blood saving procedures are not available or insufficient when the scheduled major elective surgery requires a large volume of blood (4 or more units of blood for females or 5 or more units for males). Binocrit can be used to reduce exposure to allogeneic blood transfusions in adult non iron deficient patients prior to major elective orthopaedic surgery, having a high perceived risk for transfusion complications. Use should be restricted to patients with moderate anaemia (e.g. Hb 10 13 g/dl) who do not have an autologous predonation programme available and with an expected blood loss of 900 to 1800 ml. "
צורת מתן:
צורת מינון: תמיסה להזרקה


מרכיבים פעילים בתרופה בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל

חומר פעילמינון
EPOETIN ALFA4000 IU / 0.4 ML


פרטים על היצרן של בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל

שם יצרן:GP GRENZACH PRODUKTIONS GMBH, GERMANY'
תוקף רישיון: 
שם יצרן:IDT BIOLOGIKA GMBH, GERMANY'
תוקף רישיון: 
שם יצרן:LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA'
תוקף רישיון: 
שם יצרן:RENTSCHLER BIOTECHNOLOGIE GmbH, GERMANY'
תוקף רישיון: 
שם יצרן:SANDOZ GmbH, AUSTRIA'
תוקף רישיון: 


אריזת התרופה בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל

צורהכמותחיי מדף
SYRINGE PREFILLED GLASS TYPE I'1 X SYRINGEחדשים 24
SYRINGE PREFILLED GLASS TYPE I'6 X SYRINGEחדשים 24

לשאלות על בינוקריט 4000 יחב"ל / 0.4 מ"ל



* המידע המופיע כאן אינו מהווה המלצה לנקיטת הליך רפואי כזה או אחר. כל המסתמך על המידע המוצג עושה זאת על אחריותו בלבד. הגלישה בכפוף לתנאי השימוש באתר