אלופסיה אראטה

מדובר אכן במחלה אוטואימונית שבחלק מהמקרים חולפת וקרחות השיער מתמלאות מחדש.אין טעם לבצע ברור גנטי כי המחלה לא מועברת בתורשה ישירה.כל כך הרבה גנים"דפוקים"מסתובבים בעולמנו כך שהדבר מיותר. בדיקות של מיפוי גנטי (צ'יפ גנטי)מבוצעים רק במחקרים ספציפים ועלותם יקרה.בסופו של דבר צריך לחיות.

שלום ד"ר ותודה רבה על המענה..רק רציתי לשאול, למה אתה מתכוון כשאתה אומר שלא מועברת בתורשה ישירה? הכוונה שהמחלה יכולה לדלג על דור או על שניים?? או שהכוונה היא אחרת? ולמה באמת לא כדאי לעשות מיפוי גנטי (למרות העובדה כי ישנם גנים "דפוקים" והמצב אף פעם אינו מושלם), אחרי הכל מדובר במחלה לא הכי נעימה בלשון המעטה ואם אפשר למנוע את הסבל בהמשך ולדעת מראש, זה עשוי לעזור לי להחליט את ההחלטה הנכונה בסופו של דבר..לא כך??


שוב תודה על המשוב..

בהעברה ישירה התכוונתי שהמעבר ע,פ חוקי מנדל היינו עובר מדור לדור בחוקיות ברורה.במקרה הזה נמצאו מספר גנים השכיחים באלופציה אראה ביחוד גנים האחראים על המערכת החיסונית.נמצאו גם תאומים עם אלופציה .בסיכום הפגם תלוי במספר גנים ולא אחד דבר המסבך מאד את התמונה.בנוסף הפגם קשור גם בגורמים חיצונים כגון לחץ זיהומים וירלים ועוד שיחד עם הפרופיל הגנטי יגרמו לתופעה.אין בשלב זה בדיקה המזהה בוודאות את אפשרות התחלואה.

תודה רבה שוב על המשוב..
העובדה כי מעורבים פה מס' גנים במחלה ולא אחד יכול לפעול פה לטובה בסיפור הזה או שזה ההיפך יכול להגדיל את הסיכון? (במידה וכמה גנים יהיו תקינים ואחרים לא, אז זה ישר ידפוק את כל העניין ויגרום לביטוי המחלה? או שכדי שהמחלה תתבטא צריך את השילוב של כולם? ומה הסיכויים בעצם שמבחינה גנטית כולם יבואו לידי ביטוי לרעה בדור הבא?? זאת מבלי להכניס למשוואה את גורמי הלחץ והזיהומים שכמובן גם הם בנוסף לגנוטיפ עלולים להשפיע על ביטוי המחלה הלכה למעשה..)

ושוב תודה על המשוב!

אך כך או כך הסיכוי להופעת המחלה הוא גבוה יותר עם אבא חולה, לא כך??
והאם המחלה באמת יכולה להופיע ככה מאמצע שומקום ללא רקע משפחתי כמו שהיא הופיעה אצל הבחור הזה?מה הסיכויים לכך?

את מערבת מין שאינו מינו.אי אפשר לענות של השאלות מהטעם שאי אפשר לצפות מה יהיה .במידה ואת חוששת גשי לקבל יעוץ גנטי מסודר מגנטיקאי.