חרשות לילדים - גנטיקה

שלום רב,

לי ולבעלי ילד בן שנתיים וחצי שנולד חרש. אין במשפחות של שנינו לאורך דורות אחורה בעיה של לקיויות שמיעה. הבדיקות הגנטיות שנעשו לנו וגם לבננו לא הצביעו על איזשהו מטען גנטי שאנו נושאים שיכול לגרום לכך.

לפני כארבעה חודשים נולד בננו השני. בבדיקת השמיעה שנערכה לו עם הולדתו נאמר לנו שיש סימנים לשמיעה ברמות רעש גבוהות אך שעלינו להגיע לביקורת. לפני מספר ימים בבדיקה שנערכה לו בבית החולים הדסה נאמר לנו שגם בננו השני חרש ושעלינו לעבור איתו את אותו מסלול ניתוחי שעברנו עם בננו הבכור.

למרות שבננו הבכור הצליח להשלים את הפערים מאז הניתוח שעבר בגיל שנתיים וכעת הוא מדבר ושומע בעזרת השתלים ומכשיר השמיעה והוא ילד מופלא וחכם ורגיל, בכל זאת אנו מתוסכלים ולא מבינים הכיצד זה קרה? הרי, אם היינו יודעים לאחר לידת בננו הבכור שיש כאן מטען גנטי הגורם לכך, סביר שלא היינו מביאים את בננו השני לעולם.

התוכלי להאיר את חוסר הודאות ולתת לנו כיוון מדוע זה קורה, למרות שכפי שציינתי הבדיקות הגנטיות שעברנו כולנו הן לפני והן אחרי הלידה לא הובילו למצב בו הסבירות שבה יוולד לנו ילד שני חרש היא ריאלית?!

תודה