תורשה במקרים רטיניטיס פיגמנטוזה

התורשה של רטיניטיס פיגמנטוזה מורכבת ויכולה להתבטא במספר צורות - אוטוזומלית דומיננטית , אוטוזומלית רצסיבית , ותורשה שקשורה לכרומוזום X , כשיש במשפחה חולים אחרים במחלה , אפשר לנסות להבין איזה סוג של תורשה קיים במשפחה הספציפית.
אבל בעד 50% מהמקרים , זה מופיע לראשונה במטופל , ללא חולים אחרים במשפחה ואז אי אפשר לדעת איזו תורשה זאת ואם זה יכול לעבור לילדים או לנכדים.
אתם יכולים לנסות לגשת למומחה לגנטיקה כדי לבדוק את העניין.

סביר להניח הדר' המכובדת עוד לא יודעת עליו? אמור לחברתך ליצור קשר עם דר' בלקין מבי'ח ת"ש כי יש טיפול שמורכב מתוספי מזון והוכח כמרפא חולי ניוון רישתית ומחזיר ראיה לתקינותה אצל רוב החולים במיוחד אצל הצעירים שהמחלה עוד לא פגעה בהם קשה.פרטים נוספים אפשר למתוא באינטרנט. בהצלחה לכולם.

שוב שלום ד"ר כץ.
בכל אתרי האינטרנט הרלוונטים מצויין אומנם כי אין תרופה למחלה אך ישנה אפשרות של האטת המחלה ע"י שימוש בויטמין A.
האם כשם שמצויין באתרים הנ"ל הזמן אינו פועל לטובתם כלומר בסביבות גיל 40 ומעלה יש לצפות שחולים אלה יתעוורו?
האם נטילת ויטמין A מיום זה ואילך יאט את ההתדרדרות הצפויה ואף ישפר את הראיה ?

אכן ויטמין A ניתן לאנשים עם RP , אולם לא הוכחה יעילותו של טיפול זה בצורה מובהקת.
לגבי הטיפול בתה ,ש , עד כמה שידוע לי זה טיפול שנמצא במסגרת מחקרית , ואכן מיועד לאנשים שהמחלה עדיין לא התקדמה אצלם במידה משמעותית , והמטרה בטיפול למנוע התקדמות הנזק.
כדאי לפנות למרפאת עיניים בתה"ש ולברר לגבי אפשרות לקבל את הטיפול.