תהליך PGD שתי מחלות גנטיות

שלום רב

שמי ניסן, נשוי ואב לילד עם שתי מחלות גנטיות.

אחת המחלות עברה זיהוי אקסומי (מחיקה בכרומוזום 2) ואחת המחלות נתגלתה בתאחיזה.

אנחנו אמורים להתחיל בשבוע הקרוב את התהליך של הPGD בבית חולים במרכז הארץ.

אנחנו יודעים כי בתהליך של PGD עקב פגיעה בעובר בלקיחת התא וכן עקב מוות של העוברים בזמן ההמתנה ובשל גורמים רבים נוספים אחוז ההצלחה קטן בכ-25% יחסית לIVF רגיל.

היות שיש לנו שתי מחלות גנטיות דומיננטיות, הסיכוי לעובר תקין משתי המחלות עומד על 25%.

במצב כזה מה הסיכוי לPGD להצליח?

יש לציין כי אישתי בת 31, אני בן 28. הריון ראשון ספונטני וללא PGD היות שהמחלות נתגלו לאחר ההריון ולא נתגלו בזמן ייעוץ גנטי טרום ההריון הראשון.

הפאנל ההורמונלי של אישתי תקין ואין בעיות במשפחה של הריונות.

נודה לכם על תשובתכם