הליך PGD לשתי מחלות גנטיות

שלום רב

אישתי (בת 32) ואני (בן 28) חולים בשתי מחלות גנטיות דומיננטיות. יש לנו ילד אחד שחולה בשתי המחלות האלו.

המחלות התגלו גנטית רק לאחר הלידה ולכן לא יכולנו לבצע PGD לפני הילד הראשון.

אישתי עברה סבב הפריות אחד. נוצרו 10 ביציות, מתוכם הופרו 8 עוברים. רק אחד יצא תקין. סטטיסטית היו אמןרים לצאת שניים תקינים.

ידוע כי בתהליך PGD עקב הביופסיה יש סיכוי מופחת להצלחה בסבבי ההפריות. הרופא שהחזיר את העובר לאישתי הסביר כי המציאות שחורה יותר מהאחוזים שבטבלאות ושיש לנו מזל גדול שיצא עובר בריא היות ששתי המחלות דומיננטיות.

האם החזרה של עובר אחד לאחר PGD הינה בעלת סבירות טובה להיקלט? האם זה באמת כל כך נדיר שיצא לנו עובר תקין?

אני מודע לכך שיש סיכויים של כ-25-30 אחוז להיקלט בסבב בעיקר בPGD, לפי הרופא כדאי שאישתי תיקלט בסבב הזה כי אף אחד לא יודע אם בסבבים הבאים יצליחו להפיק עובר תקין.

האם מומלץ לנסות מספר סבבים כאלה ובמידה ולא מצליח ללכת לכיוון תרומת ביצית מה שיבטל גם את הסיכונים בגירוי השחלות? האם להמשיך ולהתמיד עד לשהגת עובר ביולוגי של שנינו?

בברכה

שקד