מתי יכנס הורמון הגדילה לסל?

הורים לילדים נמוכי קומה קוראים לשר הבריאות המיועד, יעקב בן יזרי, ולממשלה החדשה, להוציא לפועל את המלצת ועדת הסל התרופות ולהכליל את הורמון הגדילה המיועד לילדים נמוכי קומה, זאת בעקבות ההסכם שחתמה סיעת הגמלאים בו מוגדל הסכום שמוקצה לתרופות ב-50 מליון ש"ח נוספים.

באמצע חודש אפריל אישרה הממשלה את הרחבת סל שירותי הבריאות ב-310 מליון שקל, וזאת לעומת דרישת משרד הבריאות להוסיף לסל 25 תרופות לכ-74 אלף חולים, בעלות של 467 מליון שקל, בהתאם להמלצת הוועדה הציבורית להרחבת סל התרופות.

הרחבת סל התרופות שאישרה הממשלה אינה כללה את הטיפול בהורמון הגדילה, על אף שהוועדה המליצה לכלול אותו. מאחר וההורמון הוגדר כתרופה מתנדנת, הרי זו משמעה כי במידה ותהיה תוספת תקציב היא הראשונה שתיכלל בסל. כעת מצפים ההורים להכללת ההורמון כפי שהובטח.

עלות הטיפול בהורמון, הניתן מגיל ארבע ועד לגיל ההתבגרות, נאמדת בכמה אלפי שקלים לחודש, והיא משתנה בהתאם למשקל הילד. לפי הערכת משרד הבריאות, בישראל יש כיום 670 ילדים הזקוקים לטיפול זה, המוזרק לגופם בדומה להזרקת אינסולין ומאפשר את גדילתם לגבהים ממוצעים.

המשפחות פנו לשר הבריאות המיועד וליו"ר סיעת הגימלאים בכנסת, רפי איתן והם קיבלו תשובה שהנושא יטופל. בעת דיוני הוועדה התריעו האיגוד הישראלי לאנדוקרינולוגיה וחברת הועדה לזכויות הילד, חברת הכנסת לשעבר גילה פינקלשטיין (מפד"ל), בפני מערכת הבריאות בישראל כי "100 ילדים שנולדו עם חסך גדילה, המשאיר אותם נמוכים בצורה קיצונית ביחס לבני גילם ישארו נמוכים לאורך כל ימי חייהם וזאת בשל התוויות מפלות של משרד הבריאות ובעיות תקציביות".

* המידע המופיע כאן אינו מהווה המלצה לנקיטת הליך רפואי כזה או אחר. כל המסתמך על המידע המוצג עושה זאת על אחריותו בלבד. הגלישה בכפוף לתנאי השימוש באתר