טיפול בארץ

מנהל הפורום

פרופ` גילי קנת
פרופ' גילי קנת
לקביעת תור אצל פרופ' גילי קנת ללא פרסום בפורום
 
  • טיפול בארץ
    עטרה בוקר
    04/01/2008

    שלום לכולם - אני כל כך שמחה לראות את הפורום הזה.
    אני חיה בארה"ב עם בעלי ושלושת ילדי. לצעיר בניהם מיכאל בן 3 - יש המופיליה A. אין לנו היטוריה משפחתית ואנחנו עכשו בודקים אם אני אכן נשאית.
    אחד מתנאי העבודה שלי כמורה בניו יורק הוא ביטוח רפואי מעולה שמכסה את ההוצאות הכרוחות בטיפול בהמופיליה. מיכאל מקבל פקטור 3 פעמים בשבוע והוא ילד פעיל ושמח.
    בחודשים האחרונים אנחנו מתדיינים על אפשרות של חזרה לארץ, אבל אחד מהדברים שמונעים בעדי זה חוסר הידע שלי בכל הכרוך בטיפול בחולי המופיליה בארץ. אין לי מושג אם ניתן לקבל טיפול מונע רציף, האם זה מכוסה ע"י קופ"ח ?
    האם מאפשרים להורים להזריק לילד באופן עצמאי (כמו שאני עושה פה) או האם נדרש להגיע כל פעם למרכז לטיפול???
    אשמח לקבל עוד אינפורמציה בנידון.
    רב תודות
    עטרה

    * המידע המוצג כאן אינו מהווה ייעוץ רפואי או תחליף לו, כל הסתמכות על המידע היא באחריותך בלבד. הגלישה באתר היא בהתאם לתקנון האתר
    לקביעת תור
    סגירה
    טיפול בארץ

    הוספת תגובה

     

    לקביעת תור או פניה אישית למומחה ללא פרסום בפורום

  • טיפול בהמופיליה בארץ

    פרופ' גילי קנת
    06/01/2008

    המופיליה נחשבת בארץ כאחת המחלות הקשות עפ"י חוק. החולים זכאים לטיפול בתרכיזי קרישה דרך הקופות, גם טיפול מונע, ילדים מקבלים פקטורים רקומבוננטיים ואת ההורים בהחלט מעודדים להזריק. בגילאי בי"ס סודי הילדים עוברים בקיץ קייטנות עם הצוות הרפואי כדי ללמוד הזרקה עצמית. לפרטים נוספים על זכויות החולים נא צרי קשר ישיר עם עידית אביבי (מנכ"ל העמותה), נציגי הועד וכן העו"סד שלנו- גברת גינה גולדשטיין.

    * המידע המוצג כאן אינו מהווה ייעוץ רפואי או תחליף לו, כל הסתמכות על המידע היא באחריותך בלבד. הגלישה באתר היא בהתאם לתקנון האתר
    לקביעת תור
    סגירה

    הוספת תגובה

     

    לקביעת תור או פניה אישית למומחה ללא פרסום בפורום


שאלות ותשובות נוספות שעניינו את הגולשים שלנו