פורום תמיכה במשפחות ילדים חולי סרטן - יש לך שאלה?

אני תמיד חושב שאמת גם אם היא קשה היא עדיפה, בואי נקווה שנקודת החן בגב אינה אלה כלום והיא רק אזהרה לגבי הבאות שזה אומר לא להיחסף לשמש וכ"ו.
מחזיקים לך אצבעות.

שושי,
בעבר התייחסתי לנושא ואת מוזמנת לצפות בו בדף מס' 2
תודה על היוזמה והרצון

א. היקר
בעבר התייחסתי לנושא וההתמודדות בסרטן השד.
אני ממליץ לפנות ל 1 מ - 9 מצורף קישור...
מקווה שתקבל מענה שם,,,,,,
או אתה מוזמן לשוב לכאן אולי אחת ממשתתפות הפורום תיראה את הודעתך ותוכל להשיב ולשתף,
בכל אופן שיהיה רק בריאות,,,, ובהצלחה.
[a href=http://www.onein9.org.il id=link]www.onein9.org.il[/a]

רציתי לומר לך שהוא לא מתעלמם מהבעיה והוא לא יכול אם כל הטיפולים זוהי הדרך שלו להתגבר אתם רק יכולים לומר לו או אתה שיש לו תמיכה והוא תמיד יכול לדבר ולא ללחוץ זה יבוא לבד

להעניק הרבה אהבה סובלנות חיזוקים ולהתנהג רגיל מה שהוא מבקש זו נורמת חיים ולא אטררר.ם סביבו וזה טבעי שפע בריאות

כל אחד בוחר להתמודד בדרכו שלו, במיקרה הזה בחר בן דודך להתמודד דרך ההומור וזה לגיטימי ובעיניי מצוין, שווה בנפשך שהוא היה בוחר להתמודד בדרך של הסתגרות בכי יזע ודמעות אז כן היינו מגלים סימפטיה אליו ?
אני בטוח שבתוך תוכו כן יש שאלות, תהיות, חשבונות נפש, אך הוא בחר בדרך מסוימת ועלינו לקבל זאת.
לדעתי הצנועה אתם חייבים לכבד את בחירתו להתמודד במחלה דרך הומור ויחד עם זאת להיות לצידו למרות הרמת הגבה מצידכם,,,
אין כמו הומור להתמודד עם דברים קשים כאלה.
שיהיה רק בריאות ואריכות ימים.

כרגע כל מה שביכולתך לעשות זה להיות שם בשבילו, בשבילה ובשביל הילדים.
הרבה אין מה להגיד אבל מנסיוני עם אימי הפחד מהאמת כל כך חזק שתמיד אנחנו מעדיפים
שיהיו איתנו אנשים הקרובים אלינו על מנת שיתמכו.
במצבים כאלה כל עזרה מהמשפחה, בעיקר הנוכחות בסביבתם והתמיכה חשובה ביותר.
בשורות טובות.

צבי היקר,,,
כאן לא פורסם חומר על יום העיון אבלללללל אתה יכול לפנות לאגודה למלחמה בסרטן טלמידע, שירות טלפוני 24 שעות ביממה למענה על שאלות ולקבלת חומר הסברה ללא תשלום בנושא מחלות הסרטן ודרכי מניעתן 1800-599-995 או להיכנס לאתר האינטרנט הנמצא בכתובת [a href=http://www.cancer.org.il id=link]www.cancer.org.il [/a].

לדעתי הכי טוב זה להתייעץ עם הנשים הנמצאות ב אחת מתשע.
התקשרי אליהם לקו החם ללא צורך בהזדהות שיחת חינם : 1-800-363-400
והתייעצי עימן אייך להתמודד עם רוע הגזירה.
מצורף קישור, בהצלחה ורק בשורות טובות.
[a href=http://www.onein9.org.il/ id=link]http://www.onein9.org.il/[/a]

ראשית תודה על הפירגון אנו שם למענכם ובשבילכם,,, הריי ל"ב הם ראשי תיבות של להלחם-ביחד אנו איתכם במאבק ונעשה ככל שלאל ידינו לתרום מנסיוננו.
את צודקת תקופת הטיפולים תחלוף ואתם תביטו לאחור ותסכמו זאת כאפיזודה חולפת, תחשבו על מיפגש עם מתבגר שהחלים ואו להביא לילדיכם דמות נערצת שהוא אוהב,,, במידה ועולה לכם משהו לראש אנו כאן,, יו"ר העמותה מר ברנרד זיטוק נמצא במחלקה כמה פעמים בשבוע, מס' הטלפונים הסלולארים מופיעים באתר עמותת ל"ב להלחם-ביחד תמיד לשרותך...
בהצלחה,,, כמו כן תוכלי לשלוח אלינו מייל עם פרטים ומקווה שנכול לעזור.
[[a href=http://www.lev-child.org.il/page/ id=link]http://www.lev-child.org.il/page/[/a]

לא ברור לי אייך רואים לך את הצלקות ? אתה הולך בלי חולצה ? הריי כל הקטטרים הם בבית החזה בד"כ,,,,,
ולעצם העניין, אתה חיוור כי עברת טיפולים עם הזמן זה יעלם ותהיה כאחד האדם, שם המשחק עכשיו הוא סבלנות.
מה שניתן לעשות הוא לבקש מהיועצת בביה"ס לעשות פעילות בנושא, ישנן מחלקות
אונקו \ המטולוגיות שיש להן צוות שכולל רופא אחות ויועצת חינוכית המגיעים לכיתת הילד החולה ושם עושים פעילות בנושא הסרטן,,,
תבדוק זאת...
בביה"ח מאייר ( רמב"ם ) זה מקובל ואף רצוי לעשות פעילות כזו עם חבריי הילד החולה.
בהצלחה.

הבעיה לא בביה''ס שלי אלה הנוער מביבה''ס אחר למשל כשאני הולך לבריכה [פעם ראשונה בגלל שאין כבר סכנת זיהום[בלי הקטטר]] או ברחוב ,אני די נמוך וחלש וחיוור אולי בגלל זה צוחקים עלי וזה ממש מעצבן אותי השאלה שלי היתה מה לעשות בנידון לומר לכל אורח עובר שאני היתי חולה כדי שירחשו לי כבוד או מה , עוד דבר שתופתע לשמוע שהבנות ברחוב כן מנחשות שהיתי חולה וכן נותנות כבוד יותר מהבנים אז מה לעשות להתעלם , אשמח לתשובה.

אני חושב שאתה צריך לפנות ליעוץ מקצועי ,, עד כה נתתי לך תשובות של אב לילד שעבר תהליך דומה לשלך, מצטער אין לי את הכלים לתת לך תשובות מעבר.
בהצלחה.

אבל אני חושב שאני לא אלך ליעוץ , לפי דעתי הבעיה היא שמסבירים בביה''ס יותר על המחלה ומי שחולה בה ולא מקדישים הסבר על האנשים שעברו את המחלה והטיפולים הקשים, זו דעתי אבל תודה בכל זאת על התמיכה.

לדעתי אתה צריך לערב את העוסי"ם במחלקה בה מטופלת אישתך ולספר להם על הבעייה, בד"כ מקובל לקחת סביב החולה את כל המשפחה שהריי הכל משליך והכל משפיע, במידה ולהן אין פתרון אפשר לפנות לרווחה ברשות ואולי להצמיד לילדים תלמיד תיכון בוגר שיוכל לעזור,,,
איפה אתה גר ? אולי נוכל לעזור ? במציאת פתרון.....

אור,
מברך על היוזמה להתנדב למען חולי סרטן ניראה לי הכי מתאים והכי קרוב זה בסורוקה מצורף קישור , בהצלחה.

מח' פיתוח משאבי אנוש והדרכה
טלפון: 6403030 - 08 פקס': 6236257 - 08

מודה ומתוודה פעם ראשונה אני שומע על נכונות לתרום שיער,,, אין לי מושג למרות שניראה לי שאין כזה דבר מכיוון ששיער צומח מהר מאד עם סיום הטיפולים,,, אולי כדאי לבדוק במספרות שמייצרות פאות,,, בכל אופן תודה על ההענות והרצון לעזור.

שמעתי השבוע על בחורה שתרמה את שערה לעמותת "זכרון מנחם", והיות ואני גם ככה מסתפר, חשבתי אם כבר לעשות משהו למטרה טובה...
אנסה לברר במקום אחר, תודה בכל אופן

בס"ד שלום 'אחד' לגביי זכרון מנחם ניתן להגיע אליהם דרך גוגל פשוט לרשום תרומת שיער או את שם הארגון כמו כן תוכל לקבל פרטים ב050-9216747 כל טוב יהושוע

שלום ביו טיוב הועלה לאחרונה סרטון בשם שצויין ובו רטים כיצד ניתן לתרום כל טוב יהושוע

הלוואי והייתה לנו תשובת מעבדה של אם תעשה כך תקבל תוצאה כזו, לצערינו זה לא פועל כך.
הילה אנחנו כאן בדיוק בשביל להתפרק ולשתף,,,
בריאות ובשורות טובות.

להילה שלום
הצטערתי לשמוע על אימך ועל המחלה הנוראית שתקפה אותה
לצערי הרב, אני ומשפחתי באותה סירה. לפני כשלושה שבועות אבי חלה במחלה בקיבה ויש לו גרורות בלבלב ובכבד
אנחנו עדיין לא מעכלים את המצב, אבי אמור לקבל טיפולים כימיים בעוש 20 יום וכולנו חוששים מהתובות ומתופעות הלואי
אין לנו שום מושג במחלה והינו רוצים להתייעץ איתך ולשמוע מעט מנסיונכם
אבי יקבל את התרופה טקסוטל למשך 5 ימים. האם זו התרופה שאימך מקבלת? (תרופה זו אינה בסל)
האם תוכלי ליצור עימי קשר על מנת שנוכל לדבר ולשתף אחת את השניה?
אם תרצה פני אלי במייל
אני מודה לך מראש
ומאחלת לאימך רפואה שלימה ותהיו חזקים
יום טוב, אורלי

אני מנסה להשיג אותך בנייד כרגע ללא הצלחה, אין לי את המייל שלך אודה לך עם תרשמי אותו.
אמי קיבלה נכון להיום טיפול אחד מהתרופה שציינת ואמורה להתחיל טיפול נוסף ביום ראשון.
אמי לפני הטיפול שונה לחלוטין מאמי אחרי הטיפול, הטיפול קשה מאוד תופעות הלוואי קשות מאוד
כולי תקווה שאביך יגיב בצורה שונה מאמי.
הטלפון שלי: 050-2139010

ראשית, תודה על שחזרת אלי בהקדם,
אומנם שמחתי לשמוע ממך אך הדברים שכתבת די מאכזבים ומעציבים.
אני חוששת מאוד מהטיפול הנ"ל ולא יודעת אם עדיף להתחיל עם זה בכלל,
אני חוששת שהוא עלול להישבר ולסרב להמשיך עם הטיפול
אני דואגת מאוד , האם לדעתך כדי להפגיש אותו עם פסיכולוגית או עו"ס כדי שתשוחח איתו ותכין אותו לקראת מה שמצפה לו?? (ואולי גם להכין את בני המשפחה)
אני מאוד רוצה לדבר איתך
במידה ולא נשיג אחת את השניה נשאיר מסרים במייל[email protected]
אני מודה לך מאוד,
שאלוהים יברך אותך ואת בני ביתך!
בברכה, אורלי

בשביל לאמת תרגום של שאלון למחקר ולבדוק שהוא מובן, לטובת המחקר, דרושים אנשים שחולים או חלו בסרטן קיבה, וזה רק בשביל שיאמרו אם הם מבינים מילולית את התרגום לעברית של השאלון. זה לוקח בערך חצי שעה, ומקבלים 150 ש"ח.

נשמח אם תצרי קשר

ברוך, 'מעין תרגומים'

יאיר,
אכן כן יש סיכון מסויים אך הוא קטן ורצוי לבדוק עם מומחה לגנטיקה, מדובר על אחוזים קטנים אך עדיין קיימת נטייה.
מצרף קישור בו מוסבר על גנטיקה וסרטן.
[a href=http://www.cancer.org.il/template/default.asp?textSearch=&maincat=8&catid=365 id=link]http://www.cancer.org.il/template/default.asp?textSearch=&maincat=8&catid=365[/a]

רונן,
נסה לבדוק דרך העוסי"ם (עובדים סוציאלים) במחלקה בה הינכם מטופלים ואו דרל האגודה למלחמה בסרטן מצורף קישור
http://www.cancer.org.il/template/default.asp?textSearch=&maincat=38&catid=259&pageid=1998&innerparentId=3399
סמן את הכתובת והעתק אותה לשורת הכותבות,,,, בהצלחה,
ורק בריאות.

ח.ס.ן, חולי סרטן נפגשים, עמותה ללא מטרות רווח המקיימת קבוצות תמיכה לחולי סרטן ובני משפחותיהם, ברחבי הארץ.

קבוצות התמיכה של ח.ס.ן. מיועדות לסייע לחולה ולבני משפחתו לשפר את איכות חייהם, ולמצוא את הכוחות הטמונים בהם להתמודדות עם המחלה.

קבוצות התמיכה פתוחות לכל חולי הסרטן, ומומלצות מאוד גם לבני הזוג והמשפחה. הקבוצות, שמונחות ע"י אנשי מקצוע, נפגשות אחת לשבוע ופועלות ברצף לאורך כל השנה.

דרכי התמיכה מגוונות, ונעשות באמצעות שיתוף, הרפיה דמיון מודרך, תנועה ונשימה, מוסיקה וציור, האזנה וביטוי רגשי ומעל לכל, עזרה הדדית בין המשתתפים עצמם.

לפרטים נוספים ניתן לפנות ל:
מנהלת אזור צפון- נגה- 4562612-054
מנהלת אזור מרכז- דרום- אדוה- 8910910-052

[a href=http://www.hosen.org.il id=link]ח.ס.ן[/a]