שואלת שוב כי לא ענו לי...

בס"ד

שלום רב,

אני בהריון שלישי (אך ילדתי רק פעם אחת כיוון שיש לי בעיית קרישה ואיבדנו את העובר הראשון) בסוף שבוע 17. ביצעתי עד כה ייעוץ גנטי לפני לידת בתי (בריאה ב"ה ובת שנה ושמונה חודשים), שקיפות עורפית וסקירה מוקדמת. היעוץ הגנטי (פרט לFVL - קרישיות יתר ,שידוע שאני נשאית שלו) יצא תקין, השקיפות העורפית יצאה תקינה ובסקירה נמצאו שני ממצאים- הראשון- העובר היה בגודל של 17 שבועות כאשר בעת הבדיקה הייתי בשבוע 16 (יש לציין כי- אני מטופלת בקלקסן 40 מ"ג וחומצה פולית 5 מ"ג, וכי בתי הייתה גדולה גם כן לגיל ההריון בשבועיים וגם כעת היא באחוזון 97 מרגע שנולדה. כמוכן, בעלי מאוד גבוה אך אני ממוצעת בממדי). הממצא השני- אגני כליה מורחבים מעט (3 מ"מ). איני מעוניינת לבצע בדיקת מי שפיר. השאלה היא עד כמה אני צריכה לדאוג? והאם יש סיכוי סביר שהעובר חס וחלילה בעל מום?

בתודה מראש על כל תשובה
אורהלה