נישואי קרובים

הבדיקות הגנטיות על פי מוצא פוסלות רק חלק מהמחלות הגנטיות האפשריות במקרה זה. עדיין תהיו בסיכון מוגבר למחלה גנטית בעובר: כ-6% במקום 3% באוכלוסיה הכללית. את הבדיקות הגנטיות של בני הזוג רצוי לבצע לפני תחילת הריון או אף לפני נישואין. חשוב להקפיד להיבדק גם לתלסמיה (הבדיקה על ידי בדיקת ספירת דם פשוטה). כמו כן מומלץ במהלך כל הריון להקפיד לבצע סקירה מורחבת באולטרסאונד.

תודה רבה אדוני הפרופסור,
אז אם היבנתי נכון, גם אחרי שעושים את כל הבדיקות ואפילו אם כל הבדיקות יצאו תקינות, עדיין הסיכוי יהיה 6% במקום 3% ???

לפי דעתך המקצועית, האם זהו סיכון סביר?

גם לאחר הבדיקות תהיו עדיין בטווח סיכון של -5-6%. ההחלטה לגבי מה סביר ומה לא סביר היא אישית והבחירה בבת זוג מורכבת משיקולים רבים של חיים משותפים לאורך שנים. חשוב בכל מקרה שתעשו את הבדיקות במכון גנטי באזור מגוריכם, שם ייתכן ויש בדיקות ספציפיות יותר למחלות השכיחות באוכלוסיה הספציפית / המשפחות המורחבות באזור מגוריכם. וכאמור, להקפיד על סקירה מורחבת באולטרסאונד במהלך ההריון.

תודה על העזרה המועילה,
עוד משהו, האם תהיה אצל הילדים פגיעה ביכולת השכלית המנטלית ה(IQ) ביחס לילדים מנישואים ללא קרבה? האם הם יהיו פחות אינטלגנטים?
ישנה סטיגמה במערב שנישואי קרובים יובילו לילדים סתומים, עד כמה הסטיגמה הזו נכונה מבחינה רפואית?

חלק מה-5-6% הינם תסמונות שבהן פיגור שיכלי. באחרים אין כל פגיעה באינטלגנציה.