שאלה חשובה

שלום.

בת 39 ללא ילדים. הריון ראשון מתורם. בריאה בד"כ (למעט 3 מיומות, מהן אחת קדמית) שקיפות עורפית תקינה:1.3 מ"מ CRL 57.5 . סקר ביוכימי 1 מראה: סיכון לדאון:1:4400 , טריזומיה 18 :1:10000
מתלבטת אם לעשות במקום את התבחין המרובע . האם יש לזה משקל גבוה יותר או שניתן להסתפק בתבחין המשולש ? כי הבנתי שברוב המקרים תוצאות התבחין המרובע מראות סיכון גבוה יותר. לא מוכנה לקחת סיכון בלאבד את הילד היחיד שאי פעם יהיה לי בביצוע מי שפיר. (עליי לציין שבסקירת מערכות 1 כל האיברים הודגמו תקינים, פרט להמצאות ציסטות דו צדדיות בצוואר, 3 מ"מ כל אחת, שהבנתי ע"י רופאים מומחים שזה ממצא שכיח לשבוע 14 שיספג עם הזמן בעקבות התפתחות מאוחרת של מערכת הלימפה.הרופא שלח אותי בכל מקרה ליעוץ גנטי, אבל מה יכול לעזור לי יועץ גנטי, כל עוד לא התקבלו תוצאות הסקר הגנטי לנשאות מחלות וטרם ביצעתי את הבדיקה השנייה (חלבון עוברי) ? אנא תשובתך, תודה