בדיקות גנטיות

שלום,

במסגרת בדיקות גנטיות לפני הריון נמצאתי נשאית של גן קונקסין .נמצאה מוטציה 167delT בגן GJB2

בן זוגי ביצא אף הוא את הבדיקה ונקבע כי לא נמצאו המוטציות השכיחות הקשורות בחרשות. כמו כן נכתב כי הסיכון שלנו הינו קטן מ- 1:1000

בני נולד בריא, אך לפני כחודשיים ילדתי את ביתי והיא התגלתה כחרשת (בעיקבות בדיקת ברה שעברנו)

ברצוני לברר, אילו בדיקות גנטיות אנו אמורים לעבור לאור המצב? למיטב הבנתי ישנם תסמונות (לא עלינו) המאפינות את אוכלוסיית החרשים/ליקויי שמיעה

בנוסף, אני דיי מפחדת ללדת שוב... מה זה אומר לגבי לידות בהמשך? אני כיום בת 34 וחצי.

האם ניתן לגלות בתחילת ההריון את הממצאים???.

אודה לתשובה בהקדם