חריגות בבדיקות לגילוי תסמונת.

שלום רב.
לאחרונה בשבוע ה 23.3 ביצענו סקירת מערכות (אישתי בת 33+שני ילדים בריאים).
הסקירה הית תקינה פרט לשני ממצאים: הרחבה קלה של אגני כליה- ימין 5.1 מ"מ, שמאל 5.3 מ"מ. כמו כן המצאות נקודה אוקוגנית בחדר שמאל וימין (2 נקודות).
רוצה להוסיף כי לא בוצעה בדיקת חלבון עוברי. שקיפות בוצעה ונמצאה תקינה.
ביעוץ גנטי ונאמר לנו ששני ממצאים אלה בזמן הסקירה מעלים את הסיכוי אוטומטי ל 1:100 להמצאות תסמונת ללא התיחסות כלל לעברנו ולעבר משפחתינו התקין.
1. אשמח לדעת האם נכון הדבר.
2. האם יש חשיבות לגודל החריגה, חריגת מדידת אגן הכליה קטנה, (האם חריגה גדולה יכולה להצביע על סיכוי גדול יותר להמצאות תסמונת).
3. מנגד האם שני מוקדים אוקוגנים מעלים סיכון על פני מוקד אוקוגני אחד?
4. האם שאר הממצאים התקינים כולל התאמת גודל אגני הכליה בסקירה נוספת שביצענו מאוחר יותר לא צריכים להוריד את ההסתברות להמצאות התסמונת?
בברכה
גל