שאלה לגבי בדיקות גנטיות

אנחנו מתכננים הריון בתקופה הקרובה.
המוצאים: שלי - אירן (50%) ומרוקו (50%), של בעלי – אירן.
לאחרונה ביצעתי בדיקות גנטיות ל- 4 מחלות: X שביר, CF, חרשות לא סינדרומית מסוג DFNB1 ו- SMA. נתקבלה תשובה תקינה לכולן. בעלי לא ביצע בדיקות גנטיות.

אודה לתשובותיכם-
1. האם נדרשות בדיקות נוספות למוצאים שלנו? אם כן, אילו?
2. למרות התשובה התקינה - האם יש צורך שגם בעלי ייבדק?
3. ספציפית לגבי CF, נכתב ע"י המכון הגנטי כי הבדיקה מכסה 78% מהמוטציות הידועות בגן ל- CF אצל יוצאי מרוקו ואירן. האם כדאי שגם בעלי ייבדק למחלה זו?