מות עובר בשבוע 15 + בדיקות קרישיות

שלום רב לרופאים הנכבדים,

אני בת 31, אמא ל-4 ילדים שנולדו בתוך 5 שנים בהריונות תקינים.

בהריון האחרון, עברתי גרידה בשבוע 17+1 לאחר שגילינו בסקירה שהתינוק ללא תנועות ודופק משבוע 15.

הדו"ח הפתולוגי (שהיו חתומים עליו במפתיע 2 פתולוגים) יצא חריג: אי אפשר לשלול מולה חלקית. ממה שהבנתי, או שיש מולה או שאין מולה. 2 בטאות בהפרש חודש יצאו שליליות.

בדיקות הקרישיות שלי יצאו כך (ערכי הייחוס בסוף השורה):

Antinucleat AB - Pos

Cardiolipin IgG - 4.7 0-10

Cardiolipin IgM - 2.6 0-7

Anti B2GP1 IgG - שלילי

Homocysteine - 9.0 3.36-20.44

PT, Sec-blood - 9.50 10.03-12.43

PT, INR - 0.93 0.97-1.19

PTT - 32.40 25.00-34.00

RVVT ratio - 1.41 <1.40

Russell VV screen mix ratio-blood - 1.35 <1.40

Cirulating anticoagulant sum - גבולי. נא לחזור על בדיקות CIRC + DRVVT בעוד 12 שבועות.

Protein C, activity - 93 75-151

Protein S free Ag-blood - 55 54-138

Antithrombin III activity-blood - 96 74-114

Activated protein C (APC) resistance, ratio patient-blood - 2.80 נורמה:תוצאה גדולה מ-2.1

Factor V Leiden mutation - Normal

Prothrombin mutation 20210 - Normal

MTFHR genotype - Normal

Clotting, factor VIII - 125 53-177

------------->האם יש לי קרישיות יתר נרכשת מסוג APLA?

מה זה ה-ANA חיובי? מה משמעותו?

האם בדיקת LAC נוספת תהיה מושפעת מהריון (כי אני לא רוצה לחכות עם הניסיונות) או שעדיין נוכל לראות אם יש בעיה?

תודה רבה ויישר כוח על הזמן והידע שאתם מקדישים לכולנו,
דניאלה