פרקינסון ותורשה

מיכל שלום
ברוב החולים מחלת הפרקינסון היא ספורדית, כלומר אינה עוברת בתורשה אולם כ- 15%-25% מהאנשים שלקו במחלת פרקינסון מדווחים על קרוב משפחה שלקה במחלה. במחקרי אוכלוסייה גדולים נמצא שאנשים עם קרוב משפחה מדרגה ראשונה, אח או הורה, שלקה במחלה, הם בעלי סיכון גדול פי 2-3 לפתח את המחלה בהשוואה לכלל האוכלוסייה.
אמנם ידועים היום מספר גנים הקשורים למחלת הפרקינסון, אך יש מעט משפחות בהן רואים תורשה מובהקת. מאחר ומדובר במחלה בעלת גורמי סיכון רבים-תורשתיים וסביבתיים- ולא רק הגנים משפיעים על הסיכון לחלות- הרי לא כל אדם הנושא מוטציה באחד מהגנים הללו יחלה במחלה.
באשר לשאלתך לגבי גורמי סיכון למחלה הרי מלבד גורם הסיכון הגנטי זיהו מחקרים אפידמיולוגים מספר גורמים שיכולים להיות קשורים למחלת פרקינסון, כולל חיים בסביבה כפרית, שתיית מי באר, חשיפה למנגן, שימוש בקוטלי עשבים וחשיפה לקוטלי חרקים.

אימי לקתה לאחרונה בפרקינסון, אומרים שהוא קל מאד האם הוא יכול להמשך כך או שיחמיר? ובעקבות כך שגם סבתי אם אימי היתה חולה בעבר בפרקינסון האם הוא תורשתי ולי יש סיכויי תחלואה גבוהים ואיך אני יכולה לברר אם אני לוקה במחלה גם? חשוה לציין שהשנה אני חוגגת 40.

ז"א יש סיכוי אך לא קשור בהכרח לתורשה.

הילה שלום
אם אכן סבתך ואמך חלו במחלת פרקינסון יש סבירות מסוימת שמדובר במחלה על רקע תורשתי. אם ברצונך לדעת אם את נושאת גן למחלה עלייך לפנות ליעוץ גנטי הניתן בד"כ במכונים הגנטיים במרכזים הרפואיים הגדולים בארץ.

שלום דר' אורן האם תוכל להמליץ על רופא נוירולוג מבית הרופאים בעפולה
שאלה נוספת אמי אובחנה לפני מספר חודשים כחולת פרקינסון היא קיבלה טיפולתרופתי אך היא אינה יכולה ללכת
האם שינוי הטיפול התרופתי יגרום לה ללכת בצורה יותר טובה?הנוירולוגית שבדקה אותה אמרה שזה במצב קל.
האם יכול להיות שהמצב שלה החמיר או שפשוט הטיפול התרופתי לא מתאים?

רחל שלום
מסיבות מובנות אני מנוע מלהמליץ על רופא זה או אחר אך בטוח שתקבלי במחלקה הנוירולוגית בבית החולים עפולה מענה מקצועי וטוב לבעייתה של אימך.
לגבי שאלתך השניה הרי אם אכן מדובר במחלת פרקינסון האדיופתית אזי טיפול מתאים אמור להביא לשיפור בתפקוד מוטורי בכלל ובהליכה בפרט. אם לא נצפה שינוי שכזה יתכן שהאבחנה היא שונה או שיש לנסות טיפול בתרופות אחרות. מומלץ על כן שתפני איתה ליעוץ חוזר אצל הנוירולוג ית המטפלת.