tetralogy of fallot

שלום קרן.
לצערי לא ניראה לי נכון במסגרת הפורום לתת יעוץ מסוג זה. את ובן זוגך צריכים לשבת לשיחה עם הקרדיולוג ילדים שעשה את האבחנה והוא יסביר לכם את הסוגים השונים ודרגות החומרה של המום. את הצפי לניתוח, ואולי יותר מאחד והבעיות הפוטנציאליות בהמשך הדרך.
יש צורך גם בייעוץ גנטי כולל בדיקת מי שפיר ו FISH (ל 22) לשלול תסמונת דאון ודי ג'ורג'
בסה"כ אם המום הוא בצורתו הקלה ההצלחות הן טובות ורוב הסיכויים שלילד צפויים חיים בהחלט לא רעים.

בקיצור:
אם זאת הצורה הקלה ניתוח בשנה הראשונה. (בד"כ תיקון מלא). לעתים זה מספיק לתמיד. לעתים נשארת דליפה משמעותית של המסתם הראתי שמצריכה ניתוח ו/או צנתור בגיל יותר מאוחר (התבגרות) ולעתים אף יותר מאחד. אפשרויות אז לקנות זמן ע"י הכנסת מסתם בצנתור.
המטרה שהילד יתפקד די רגיל וזה מה שקורה בד"כ.
שוב, לא ניתן לתת יעוץ מלא ומפורט בהתכתבות כדאי לדבר עם הרופא המאבחן.

הכי הגיוני לפנות לקרדיולוג הילדים שעשה את האבחנה.(אני מניח שקרדיולוג ילדים אישר את האבחנה!)
אני למשל מעדיף במקרים כאלה לחזור על הבדיקה בעצמי ואז לתת את הייעוץ. (אני מאמין שרוב הקרדיולוגים לילדים נוהגים כך)

שלום קרן
את יכולה לשלוח לי את הטלפון שלך ב EMAIL שמופיע בפרטים נוספים בפורום
ואחזור אליך