שאלה אודות חריגה בבדיקות

שלום רב,
לאחרונה ביקשתי מרופאת הנשים שלי לבצע השלמות בדיקות גנטיות שטרם ביצעתי עקב תכנון הריון שני (אינני בהריון). בין השאר, הזמינה עבורי בספירת הדם- מיפוי של סוגי השרשראות/ההמוגלובין.
בבדיקות הדם כולן יצאה חריגה אחת: המוגלובין F (שרשרת גאמא) 0.9 אחוז (פחות מאחוז) כשבטווח של הבדיקה "מותר" רק עד 0.45%. הרופאה הפנתה אותי להמטולוג.
מוצאי- אשכנזי (חצי פולני, חצי גרמני). במשפחה- לא ידוע על כל מחלה גנטית, לא כל שכן טלסמיה.
כל שאר בדיקות הדם תקינות לחלוטין בלי כל חריגות ואפרט מעט:
כל ספירת הדם (המוגלובין 12.7, MCV תקין), ברזל, ח' פולית, B-12,
14 נשאויות גנטיות נשללו
כימיה תקינה- כולל תפקודי כבד, כליה
וירוסים- בעבר היה EBV. כל השאר לא היו ויש חיסון לאדמת , ולהפטיטיס B ו-A שביצעתי בעבר.

שאלתי היא האם באמת יש צורך בפנייה להמטולוגי שכן אני מאוד עמוסה ומתקשה למצוא לכך זמן ויש לי תחושה כי ייתכן ואין צורך בבירור.
תודה
רינה