פורום אפילפסיה - תמיכה - יש לך שאלה?

[a href='http://http://clickit3.ort.org.il/Apps/WW/Page.aspx?ws=bfd6d0f0-17fb-4cdd-b576-739a05b065a1&page=6a8db319-2052-47ca-9ab8-20ccd8189758&fol=f31dc788-422a-4d21-a9b4-d18ee77ceff7&box=f3c15e45-8c2f-49af-baee-adb90c955f4e&_fol=f31dc788-422a-4d21-a9b4-d18ee77ceff7' id='link'][/a]

שלום ליהי

הוספתי קישור לאתר בו רופאה שמומחית באפילפסיה תוכל לענות לך בצורה יותר מוסמכת

אם תרצי חוברת על נשים ואפילפסיה

שילחי לי למייל כתובת רגילה ונשלח לך ללא כל תשלום חוברת חשובה ומקצועית בנושא

המייל הוא: [email protected]

בהצלחה

יוסֵי

שלום רוית

צה"ל מגייס את רוב האנשים עם אפילפסיה

הנה מספר פרטים

בחודש ספטמבר 2003 נעשה שינוי בספר הפרופילים ומאז אנשים בעלי אפילפסיה פעילה המאוזנים תחת טיפול תרופתי משרתים בצה"ל עפ"י חוק.
חיילים הסובלים מאפילפסיה ונוטלים תרופות אנטי אפילפטיות משרתים בתפקידים לא קרביים ביחידות עורפיות.
חיילים אשר סבלו בעבר מהתקפים אפילפטים אך אינם זקוקים יותר לטיפול תרופתי בגלל העדר התקפים, יכולים לשרת ביחידות קרביות ,חלקם אפילו כלוחמים, אם עבר מספיק זמן ללא התקפים וללא תרופות.
יש חולי אפילפסיה שמקבלים טיפול תרופתי אשר משרתים כקצינים ביחידות עורפיות.


. המלצות למתגייס

יש לדווח על המחלה בלשכת הגיוס.
אם התרחש התקף לאחר בדיקת הרופא בלשכת הגיוס, יש לפנות שוב ללשכה ע"מ לעדכן בפרטים החדשים.
יש להצטייד מראש במכתב מפורט מן הנוירולוג המטפל לגבי המחלה הן בפניה ללשכת הגיוס והן בפניה לרופא היחידה לאחר הגיוס.
בעת הגיוס ,יש להביא את התרופות האנטי אפילפטיות לתקופה של שבועיים לפחות כדי למנוע מצב שבו עיכוב בהפניה לנוירולוג יגרום להפסקת הטיפול התרופתי .
יש להודיע לרופא היחידה בהקדם האפשרי על דבר האפילפסיה.
יש לבקש הפניה לנוירולוג צבאי בהקדם האפשרי כדי לקבל מרשם צבאי, הערכה והמלצות להגבלות בשירות.
יש להקפיד על נטילת התרופות בצורה סדירה למרות השינוי באורח החיים הנובע מן הגיוס.
כאשר מגיעים לנוירולוג הצבאי, חשוב להביא את כל החומר הרפואי - CT,EEG,MRI בדיקות דם של רמת התרופה (אם קיימות) שנעשו באזרחות וכן מכתב מנוירולוג מטפל ומכתבי שחרור ממיון ואשפוז.
ניתן להגיע עם אחד ההורים לפגישה עם הנוירולוג הצבאי במידת הצורך.
אין להגיע למצב שבו חסרות תרופות. אם אזלו התרופות, יש להגיע ללא דיחוי לרופא היחידה או לנוירולוג צבאי כדי לקבל אותן. אם יוסבר לנוירולוג הצבאי שאין לחייל תרופות אנטי אפילפטיות הוא יקבל את החייל באופן מיידי גם אם לא נקבע תור מראש ולא ניתנה לחייל הפניה.


3. הגבלות פעילות לאנשים עם אפילפסיה

כאופן כללי, אין זכויות מיוחדות לאנשים עם אפילפסיה. ההגבלות והפרופיל הצבאי נועדו למנוע נזק מן החולים ולמצות את היכולות והכישורים של כל מתגייס.

ההגבלות יותאמו ע"י רופא היחידה ולאחר מכן ע"י הנוירולוג הצבאי.
אין לנהוג בשנה שאחרי אירוע אפילפטי (כפי שנהוג בחיים האזרחיים)

איריס שלום

להתקף שהיה לך בהריון יכולות להיות סיבות רבות. הייתי ממליצה לך להתייעץ עם הרופא המטפל ועם נוירולוג על מנת לשלול אפשרות של אפילפסיה או סיבות אחרות.
ככל בודקים EEG על מנת לראות אם הפעילות החשמלית לא תקינה.
על מנת להתייעץ עם רופא המומחה לאפילפסיה את מוזמנת להעלות את שאלך בפורום באתר שלנו-
www.epilepsy.org.il

בבריאות
יסכה

שלום נעמה

אפילפסיה היא לא מחלה מסוכנת.
כאשר ההתקפים אינם ממושכים (מעל 30 דקות) אין סכנה לנזק מוחי גם אם נראה שהאדם שיש לו התקף נמצא במצב לא טוב.
הפגיעה האפשרית יכולה להיות חבלה מנפילה במהלך התקף טוני-קלוני. מחבלה חיצונית קל להחלים ואנו בד"כ לא ממליצים להגביל את הפעילות של האדם עם אפילפסיה א"א מדובר בתדירות התקפים גבוהה מאוד (כמה פעמים ביום או בשבוע).
מי שיש לו התקפי ניתוקים או התקפים חלקיים בודאי מצבו טוב יותר.
במחקר הרפואי יש מושג של מוות לא מוסבר שנובע מאפילפסיה. מדובר במקרים מאוד מאוד נדירים של אנשים שסיבת מותם אינם ידועה וגם היתה להם אפילפסיה. המחקר לא יודע להסביר אם יש קשר בין הדברים אך מחויב לציין שיש חשש כזה.

במידה ויש לך שאלות נוספות את מוזמנת לפנות אלינו.
יסכה

יפית שלום

המכון לבטיחות בדרכים נותן אישור לרשיון נהיגה למי שמאוזן למעלה משנה. זאת אומרת, שאין לו כל התקף במהלך שנה.
אם כך המצב, אז היא בודאי יכולה לקבל רשיון לאחר הגשת טפסים למכון.
העובדה שאין התקפים זמן ממושך לא מבטיחה שלא יהיו עוד התקפים, אך הסבירות לכך הולכת ויורדת ככל שהזמן עובר. בנטילת הכדורים עצמם אין חשש להתקף, להפך הם מונעים את ההתקפים.
יתרה מכך, אם המכון חושב שאין סיבה למנוע מבתך רשיון, כנראה שאין בכך סכנה.

דבר נוסף- במידה וה-EEG שלה תקין ואין לה התקפים למעלה משנתיים כדאי להתייעץ עם הרופא המטפל ולבדוק את האפשרות של הפסקת הטיפול התרופתי.

בהצלחה
את מוזמנת ליצור קשר במידה ויש לך שאלות נוספות.

כל טוב
יסכה

שלום רב,
ברצוני לדעת האם אמור להתקיים נוסף למפגש אפילפסיה ונשים
תודה

שלום מירית
קיימנו יום עיון כללי לפני כחודש. השנה לא יהיה יום עיון נוסף.
נשמח אם תשאירי לנו פרטים על מנת שנוכל ליצור איתך קשר לגבי יום עיון נוסף בשנה הבאה.

כל טוב
יסכה

שלום אורטל

EEG היא בדיקה הבודת את תפקוד גלי המח. זו בדיקה שיכולה לתת אינדקציה טובה על הפעילות החשמלית במח. במידה והפעילות אינה תקינה היא יכולה להראות באיזה סוג התקף מדובר.
אחד הטריגרים להתקפים הוא חסך שינה ולכן ניתן לצפות שאם לבנך יש אפילפסיה יוכלו לראות שינוים בפעילות החשמלית בזמן של חסך שינה.
הבדיקה היא אותה בדיקה כמו בעירנות, רק שכאן צריך לשמור שהילד לא ילך לישון ורק אז יבדק.
למידע נוסף:
[a href='http://www.epilepsy.org.il/Apps/WW/Page.aspx?ws=bfd6d0f0-17fb-4cdd-b576-739a05b065a1&page=6a8db319-2052-47ca-9ab8-20ccd8189758&fol=858c742b-0284-400d-b508-890a28f8a8e8' id='link'][/a]

בהצלחה
יסכה
אי"ל-אגודה ישראלית לאפילפסיה

שלום דנה

החוק מחייב את הרופאים לדווח למשרד הרישוי . יש מקרים בהם רופאים לא דיווחו אולם נדמה לי שאדם אחראי שיודע שהוא לא מאוזן ושיש לו התקפים לא ינהג ברכב. המשמעות סיכון חיי אדם.

אני מניח שכאשר אדם ידווח לרשויות מרצונו שמצבו הבריאותי הורע ואין הוא יכול לנהוג הודעתו ההפוכה תתקבל בהתיחסת אמינה יותר ,כאשר ידווח שהוא חזר לאיזון ואין לו התקפי אפילפסיה כבר תקופה כלשהיא.

שמעתי על מקרה בו אדם שהיה מעורב בתאונה בה נהרגו אנשים נכלא בגלל שנהג כאשר היה ביודעין בתקופה בה לא היה מאוזן מבחינת התקפי האפילפסיה שלו.

מקווה שתקבלי את ההחלטה הטובה ביותר

בהצלחה

יוסֵי

לקבלת תשובה רחבה ומקיפה, יש להציג הודעה זו בפורום: [a href=SelectedForum.aspx?ForumID=141 id=link]אפילפסיה ילדים[/a].

שלום רב

אני לא נוירולוגית אך לפי מה שאתה מתאר יש לך אפילפסיה מסוג "ניתוקים". מדובר בתופעה מאוד שכיחה אצל אנשים עם אפילפסיה. מי שיש לו התקפים מסוג זה מאבד את ההכרה לשניות בודדות ואח"כ חוזר לעשות במה שעסק קודם.

היות ועדיין יש לך התקפים אני ממליצה לך לפנות לאפליפטולוג - נוירולוג שהוא מומחה באפילפסיה. ייתכן והוא יוכל להתאים יותר טוב את התרופה המתאימים לך.

תוכל להתקשר אלינו על מנת לקבל מספרי טלפונים. 02-5000283.

לצערי, כל עוד אתה לא מאוזן אכן לא תוכל להוציא רשיון אבל אם תהיה מאוזן (ללא תהקפים) למעלה מחצישנה-שנה, תוכל לבקש בקשה למכון לבטיחות בדרכים ולקבל אישור להוצאת רשיון.

בהצלחה

יסכה - עו"ק
אי"ל-אגודה שיראלית לאפילפסיה

כתבתי ממזמן פה אני חייב לציין שאני לא מתנתק זה קורא לעשירית שנייה ואני מודע לזה,הפלפון לא נופל לי מהיד בכלל אני מחזיק אותו לפעמים הוא רק בא ליפול ואני תופס אותו תוך כדי כי אני רואה שהוא נופל.בכל זאת זה כבר ממש נדיר שקורא לי התקף כזה בדרך כלל זה עשירית שנייה רק אם אני יסגור עניים ואני תמיד סוגר אותם בבוקר במשך חצי שעה כל כמה דקות כדי לבדוק מתי אני כבר יצאתי מהסכנה,לא שזאת ממש סכנה.אני מסוגל לעשות הכל וזה מעצבן אפילו אני לוקח כדורים פחות פי שתיים ומרגיש יותר טוב,אני לא ישקר שלפעמים אני מרגיש שזה מחוזק אבל אין לי את כל התופעות לוואי ואין לי התקפים מול מחשב לעומת ההתקפים שהיו כשהייתי לוקח מנה כפולה כמו שהרופא ביקש נ.ב=האפילפסייה שלי בכלל לא שכיחה,כשניכנסתי לאפילפסיה . COM אז מכל מליון המקרים ומכל האתרים לאף אחד לא קרה דבר כזה ואצלי זה על בסיס יומי יכול לקרות רק אחרי שאני מתעורר ולצערי הרב אני בהכרה מלאה ולכן יודע מה קורה לי ולמרת שזה שנייה אני שונא את זה כי מרגיש שאני ברכבת הרים בירידה והלב שלי נופל למטה.

לקבלת תשובה רחבה ומקיפה, יש להציג הודעה זו בפורום: [a href=SelectedForum.aspx?ForumID=141 id=link]אפילפסיה ילדים[/a].

שלום ג'יזל

נהדר שאת שואלת. אני מכיר אנשים שהתביישו לשאול וחיו שנים כאשר מידע ומחשבות מטועות השפיעו לרעה על החלטותיהם בחיים.

ולעניין- אין בליעת לשון כתוצאה מהתקפי אפילפסיה!

הלשון מחוברת לגוף והשיניים אינן מגיעות למקום בו הלשון מחוברת לגוף.

כדאי לך לקרו יותר על אפילפסיה ולדבר עם יועץ לחינוך לאפילפסיה באזור מגורייך ולנסות קבוצת תמיכה בנושא בקישור המצורף תוכלי למצוא מספרי טלפון לייעוץ, מידע על קבוצות תמיכה והרצאות

בקרוב יתקיים ערב עיון בחיפה על נשים עם אפילפסיה . כדאי לך לעקוב באתר המצורף

[a href='http://www.epilepsy.org.il' id='link'][/a]

שבת שלום

יוסֵי

שלום זהבית, ראשית אדגיש שאינני רופא. מנסיוננו המצטבר רצוי ליצור קשר בהקדם עם הנירולוג המטפל ולהתייעץ איתו. השיקול לגבי המשך הטיפול התרופתי הוא יחד איתו ולא בלעדי שלו מאחר ואתם ההורים. חשוב גם לדעת שיש תופעות לוואי העוברות לאחר כמספר שבועות.

אם הנירולוג לא זמין לפגישה בזמן הקרוב עשו זאת באמצעות הטלפון והתעקשו על שיחה בטווח של ימים ספורים.

בהצלחה

יוסֵי אונטרמן

ברוכה הבאה!

יש לא מעט אנשים שטוענים שכן1 דיברתי עם כאלה שהיה להם כלב שנובח לפני התקף בצורה יוצאת דופן. יש מאלפי כלבים בעולם שטוענים שהם הצליחו ויכולים לאלף כלבים. בדרך כלל מסוג גולדן רטריוויר יכולים לזהות התקפים אצל אנשים שקרובים להם.

למיטב ידיעתי אין הוכחה מחקרית לכך.

בהצלחה!

אני אמא לילד בן 19 חולה אפילפסיה אשר מנותק חברתית.
בגלל מחלתו חבריו בכיתה התנתקו ממנו ולבני אין בכלל חברים
דבר שאני רוצה לנסות לשנות.
אשמח לדעת אם יש נערים/נערות בגילו שנמצאים במצב דומה או שמוכנים ליצור
קשר עימו בכדי ליצור סביבת חברות דרך האינטרנט , לשוחח להחליף חוויות - בקיצור
שיצור קשר עם אנשים נוספים שחווים את אותם החוויות.

קשה לי לראות את בני בלי אף חבר לדבר, לצחוק לספר.

איריס קראנו את ההודעה שלך. בני בן 19 עם אפילפסיה. שוחחנו והוא ישמח להיות בקשר עם בנך.
מאיזה איזור בארץ אתם?

אתן פשות ממגרות אותם מהחברה הכללית ויוצרות להם קבוצה של "חולי אפילפסיה"- השונים....
מה נסגר איתכם?!
אני חולת אפילפסיה-
אני מקבלת התקפים, היו לי 2 חברים.
2 החברים היו בריאים,
יצאתי לטיול בעולם,
התנדבתי בחו"ל... אני היום לומדת תואר ראשון ובע"ה שואפת להמשיך לתואר שני....
יש לי מלא בעיות:
1.אפילפסיה.
2.אני עם בריחת סידן-אוסטופרוזיס בעקבות אחד הכדורים.
3.אני עם עין בעייתית שיום אחד קמתי ולא ראיתי בגלל אחד סוגי הכדורים.
אני לוקחת 3 סוגי כדורים ואני לא מאוזנת!!!!
אבלללללל- החיים שלי ממש טובים:
כיף לי לקום בבוקר- אני קמה, אני חיה, זה שיש לי התקפים אומר שאני חיה.
כל אחד והשק שלו!!!! השק שלי ממש מלא גם בדברים טובים וגם בדברים פחות טובים.
כשאני יוצאת עם בנים אני יכולה לקבל התקף- אפילו בפגישה ראשונה, וזה לא מזיז לי אם הוא לא מקבל אותי הפגם הוא בו!!!!!!!!!!, אמא שלי שתהיה בריאה חינכה אותי לדעת לעמוד על הרגליים שלי-
תלמדו את הילדים שלכם להיות ולחיות בכוחות עצמם.
ואל תדחפו בכוח!!!! זה לפעמים מעיק.
כשהבנ"א מוכן נפשית הוא יעשה גם צעדים פיזיים. בהבטחה.

לגיטימי מאד לפעול לקישור בין אנשים דומים. אין פרושו של דבר שמרחיקים מאנשים אחרים. לפני ששופטים אנשים רצוי להכיר אותם. אולי ניסו כבר את הדרך שאת מציעה? אולי לא הלך?

פגשתי אישית מאות של אנשים עם אפילפסיה והשונות מדהימה - לא כולנו דומים !

שלום שמי עינב ואני בת 20 וגם אני מוגדרת כחולת אפילפסיה. אני בשוק שהוא מנודה חברתית וכמובן שאני אשמח ליצור עימו קשר, לדבר איתו. כל אלה שלא חברים שלו הם פשוט פחדנים, אפילפסיה זה לא משהו שעושה רע לאחרים זה מחלה שאדם חי איתה

גם אני אשמח,
אני בן 17..אני לא חושב שהמחלה כל כך נוראה מבחינה חברתית.