פורום אפילפסיה - תמיכה - יש לך שאלה?

בוקר טוב רוני,
על פי החוק מדובר בשנה ללא התקפים.
רק בריאות ושמור על עצמך.
יום טוב,
מיכל

היי מיכל,
את יכולה פשוט להתקשר למשרד התחבורה 5678*
בהצלחה,
מיכל

כי כל הבדיקות שעשיתי (MRI EEG CT ) בכל השנים הללו,לא נמצאו שום בעיות או סימנים למחלה והכל נראה תקין.

מהם הקשיים מהם סובלת בתך? (ליקויי למידה, קשיים רגשיים, קשיים חברתיים...)

בנוגע להתקפים וטיסות אני ממליצה לך לפנות אל הרופא המטפל להתייעצות.

באשר להגבלה בתעסוקה זה מאוד תלוי בתחום העיסוק אליו את מכוונת, שכן ישנם תחומי עיסוק שאפילפסיה יכולה להוות מגבלה או סיכון וישנם שפע עצום של עבודות בהן אפילפסיה לא אמורה להוות גורם מגביל.
על איזה סוג עבודה חשבת?

יום נעים,
מיכל

האם את יודעת במה בתחום החינוך? האם את יודעת מה התחום מצריך ממך? האם זה רלוונטי לעכשיו או לעוד מספר שנים?

מורה רגילה בבית ספר יסודי או להיות גננת,אנחנו דתיים ואצלנו המסלול הוא שלומדים שנתיים, בשנה השלישית והרביעית לומדים ותוך כדי גם עובדים

נשמע מעולה! ושאת יודעת גם את המסלול אליו את מכוונת.
כעת נשמע לי שישנם שני מסלולים שחשוב להתמקד בהם לשם הצלחה בכיוון אליו את מייעדת את עצמך- הקפדה על איזון האפילפסיה והתמדה בלימודים.
מאחלת לך המון הצלחה.

בשמחה רבה! מאושרת לשמוע שעזרתי :)

היי,
האם תוכל להיות מעט יותר ספציפי?
האם אתה מחפש אנשים שהתבטאות האפילפסיה שלהם זהה לתיאור שציינת או שמא חולי אפילפסיה בכלליות?
אני יכולה לספר לך שאני סובלת מאפילפסיה מגיל 13 ותודה לאל ב-7 שנים האחרונות מאוזנת.
אשמח לעמוד לרשותך בכל שאלה נוספת.
יום נעים ושבוע מקסים,
מיכל

היי שמואל אני בת 25 וחולה באפילפסיה מגיל 13.אצלי האפילפסיה היא תורשתית כי גם אבא שלי סובל ממנה.לאחרונה אני לא ממש מאוזנת.בשנה האחרונה סבלתי מ-15 התקפים והנוירולוג אפשז אותי בבית חולים להשגחה.עברתי בדיקת EEG שיצאה לא טובה ו- MRI שיצאה תקינה.לקחתי במשך שנים טגרטול CR אבל כנראה שכבר במשך השנים הוא הפסיק להשפיע אז הנוירולוג הוסיף לי למיקטל פעמיים ביום.אני הולכת לביקורת אצל נוירולוג כל שלושה חודשים.וכרגע מנסה לחפש עבודה אבל בגלל שאני לא מאוזנת מבחינת ההתקפים מאוד קשה לי למצוא משהו שיתאים לי.תרגיש טוב ואם יהיו לך עוד שאלות אשמח לענות

שלום שמואל
מצטרף למיכל .
איזה סוג של אנשים עם אפילפסיה אתה מחפש?

אני קיבלתי את האפילפסיה רק בגיל 26 מאוזן כבר 8 שנים.

אשמח לענות לך על כל שאלה.

שבוע טוב

אוהד

תחילה חשוב לציין שכל תרופה משפיעה בצורה שונה על כל אדם וכך גם בכל הנוגע לתופעות לוואי.
תופעות הלוואי הנפוצות- הפרעות במחזור החודשי ותשעורת יתר, רעד בידיים, השמנה. נמצאו גם מצבים של דלקת בלבלב ואי נוחות בבטן.
אני תמיד ממליצה לשאול את הרופא המטפל בנוגע לתופעות האפשריות וכן לקרוא על התרופה בעלון למשתמש.
חשוב לערוך מדי חצי שנה בדיקות דם מקיפות, כדי לבחון את רמת התרופה בדם ואת השפעתה על הכימיה בגוף.

מעבר לכך חשוב לדעת האם את עדיין בתקופת הסתגלות לתרופה או שמא את לוקחת אותה מזה זמן רב (מעל 3 חודשים)? שכן יש תופעות לוואי שמאפיינות את תקופת ההסתגלות לתרופה (שוב, הכל אינדיווידואלי).

באשר לשימושים נוספים של ההחומצה הולפרואית (החומר הפעיל בדפלפט)- אפילפסיה, הפרעה דו קוטבית, דיכאון, מגרנות וסכיזופרניה.

בס"ד

תודה על התשובה המהירה!!
אז בואי נשאל שאלה אחרת..
יש דבר כזה שחוסר שינה ממושך (בלי שינה כמעט בכלל)
יכול להביא לנפילות פתאומיות??

תודה

אני שוב מציינת שאינני רופאה, אך ידוע שאחד הטריגרים הכי עוצמתיים להתקפים הוא חוסר שינה.
ממליצה לך לחפש בגוגל מאמרים בנושא - "גירויים להתקף".

עייפות וחוסר שינה הם טריגר נפוץ מאד להתקפים.

במקרה זה אני חושב שיש לחזור לרופא ולשאול אותו
כי לכל אדם זה מינון שונה בהתאם למשקלו וגילו

במקרים כאלה חשוב לגשת אל הרופא המטפל, שכן יתכן והדבר נובע מסיבות שאין לנו ידע לגביהן ולא להעלות מינונים באופן עצמאי.
תרגישי טוב במהרה,
מיכל

אני ממש כמוך! עשיתי ניתוח לפני 3 חודשים ובסך הכל מרוצה כמובן שיש השלכות..את מוזמנת להשאיר מספר פלאפון/ מייל ואצור איתך קשר..

אפילפסיה קטנה
מי הנוירולוג שאיבחן/הגדיר זאת ככה
האם הניתוקים האלה הם לא התקפים ,אני יודעת שלא כל התקף ניראה כפירכוס ועדיין הוא מוגדר כהתקף לכל דבר

את צודקת. יש מעל 40 סוגי התקפים והתקפי ניתוקים הם התקפים לכל דבר.
הם נקראים גם התקפי פטיט-מאל.
הם נחשבים התקפים קלים, מאחר ולא כוללים פרכוסים והם לרוב אורכים מספר שניות-חצי דקה, אבל הכל יחסי ויש כל מיני סוגים של ניתוקים.

אני חולת אפילפסיה 22 שנים ואין לי שום סימן מקדים שעומד לקרות לי התקף.רציתי לשאול איך את יודעת מתי לשים את המלח מתחת ללשון?מה הסימנים?אשמח למענה

לא הייתי ממליצה להסתמך על 'תרופות סבתא' כשיטות למניעת התקפים.
בכל מקרה אדווה, מה שלירן מתארת נקרא 'אאורה' זו בעצם תחושה קבועה לפני התקף.
לא כולם חווים 'אאורות' ואלו שכן, מרגישים זאת באופנים שונים. זה מאד אנדבדואלי. זה יכול להתבטא בחרדה, בתחושת נימול, בריח או טעם ועוד תופעות רבות, כל אחד והאאורה שלו.
מה שטוב באאורה זה שהיא מאפשרת לאפילפטי להכין עצמו לקראת ההתקף- להודיע למישהו, להתיישב על מזרן על הרצפה כדי למנוע נפילה וכו'.
אכן, לא לכל אחד יש אאורה. גם לי לא :)
בברכה,
דנה אהרון,
יו"ר עמותת אי"ל-אגודה ישראלית לאפילפסיה (ע"ר)

שלום שמואל,
אתה יכול לכתוב בגוגל- "גירויים אפשריים להתקף", בשתי התוצאות הראשונות תמצא מאמרים מקצועיים בשפה קריאה בנושא.
רק בריאות וחג שמח,
מיכל

בוקר טוב שלי,
ממליצה לך להיכנס לאתר של אי"ל, שם מופיעים במפורט כל הפרטים בנוגע לרישיון הנהיגה.

בעיקרון משרד התחבורה דורש מאדם חולה אפילפסיה:
- להיות ללא התקפים במשך שנה (מההתקף האחרון כמובן).
- שתרשים ה- EEG שלו יהיה תקין
- מדי שנה למלא הצהרת בריאות המהווה מעקב מצד משרד התחבורה באשר למצבו הרפואי של החולה. בהצהרה זו המשרד דורש הצהרה רפואית של החולה עצמו הכוללת- חתימה של עורך דין כדי לוודא שדבריו דברי אמת הם וכן טופס רפואי שעל הרופא המטפל למלא הנוגע למצבו הרפואי של החולה.

באשר לשאלתך השנייה הנוגעת לטיפול התרופתי, אני ממליצה לך לשוחח על כך עם הרופא המטפל.

רק בריאות, שנה טובה וגמר חתימה טובה,
מיכל

מיכל שלום לך,
תודה על ההתייחסות אך ממש לא קיבלתי מענה לשאלה.
התשובה שנתת לי לא מתייחסת למה ששאלתי בקשר להתקפים בזמן שינה ובשעת יקיצה.

שלי שלום,
התקף הוא התקף וכך גם הדין בנוגע לנהיגה.
לכן נאלצת להפנות אותך שוב למקורות המידע שהפניתי אותך בתשובה שלי.
יום נעים

מדוע לא עונים בפורום על שאלה זו? גם אני מעוניינת לדעת האם יש מחקרים על התרופה הזו , לגבי הריון ולידה של ילדים בריאים. תודה

מיכל תודה על התשובה,
אני בתהליך החלפת תרופה מטופמאקס ללמוג׳ין
אחרי התיעצות עם הרופאה שלי...
אבל הלמוג׳ין עושה לי יותר ניתוקים...
האם לחזור לטופאמקס? או שזה לא בריא לגוף כל
המשחק הזה?.

היי רוני,
אינני יכולה להמליץ לך על תרופות ועל שינוין שכן אינני רופאה... אך חשוב מאוד שתיידעי את הרופא שלך בנוגע למצב ואולי הוא יאמר לך מה לעשות.
מה שכן ממש לא ממליצה לעשות שינויים בתרופות בצורה עצמאית, כי לצערי אין לנו את הידע הרפואי.
בהצלחה,
מיכל רוקר