פורום המטולוגיה, לוקמיה, קרישת דם, סרטן הדם - יש לך שאלה?

שלום,
אני צריך לטוס בעוד שבועיים-שלושה לארה"ב וגיליתי עכשיו שיש לי במשפחה בעיה תורשתית של קרישיות יתר. קבעתי תור לבדיקת דם אך את התוצאות אקבל כנראה מאוחר מדי. יש לציין שעד כה לא היו לי בעיות הקשורות לכך.

בהיעדר תוצאות בדיקות:
אם אני אהיה פעיל במשך כל הטיסה, אתרגל את השרירים וכו', כל שעה, האם עדיין יש סיכוי לקריש?
האם יש צעדים נוספים שניתן לבצע לפני שיש תוצאות? גרב אלסטית?

תודה.

שלום רב לכולם.

לפני 3 חודשים אבי אובחן כחולה לוקמיה.עד מהרה הגיעו למסכנה שהוא צריך השתלת מח עצם,והוא קיבל שתל מאחיו הביולוגי.

מאז חודש וחצי עברו,ואנחנו מתמודדים עם מחלת ה GVHD שמובילה לצהבות,זיהומים...ומסרבת להעלם.

הרופאים אמרו שהם ניסו את הטיפול האנטיביוטי המעבר לסטנדרטי כבר ממזמן,ובגדול לא נותר להם יותר מדי מה לעשות.

----איך אפשר לצאת מהמצב הזה?----

מה עשו אנשים שחלו ב GVHD ויצאו מזה? אני מחפש אנשים כאלה כדי שנוכל לפעול כמוהם.אם מישהו מכם דיבר,שמע ראה או סיפור או מישהו כזה,אשמח לקבל ממנו תגובה,כאן

אבא שלי מטופל בתל השומר במחלקת המטולוגיה.

כמובן גם אשמח לשמוע את דעתם של הרופאים הממונים על הפורום הזה.

בברכה,

יונתן.

בת 28, בריאה בד"כ. בבדיקות דם שגרתיות שנעשו כ5 ימים אחרי מחלת חום (חום גבוה, שילשולים) נמצאו 3.4% תאי פלזמה בדם (במשטח ידני, כשהערך הרצוי הוא 0-3), 24% ניוטרופילים ו60% לימפוציטים.
כמות תאי הדם הלבנים והאדומים וגם הטסיות בנורמה.
בכל מקום באינטרנט שבו אני קוראת על תאי פלזמה, מדברים על סרטן. רופאת המשפחה שלי אמרה שלדעתה זה בגלל הווירוס שהיה לי (אכן המשכתי להרגיש רע במשך עוד כשבוע אחרי הבדיקה).
בדיקות הדם האחרונות שעשיתי לפני כן, היו לפני 4 חודשים ושם הכל בנורמה (אין תאי פלזמה, לימפוציטים וניוטרופילים בנורמה).
האם לדעתכם תאי הפלזמה בדם באמת יכולים להיות כתוצאה ממחלה חולפת? האם כדאי לבצע עוד בדיקות? הרופאה לא הסכימה להפנות אותי להמטולוג.

תודה.

התוצאה הייתה כנ"ל. איך אפשר לדעת מה התוצאה המדויקת של CRP, האם בכלל עושים בדיקה עם תוצאה מדויקת ?
על מה מעידה תוצאה נמוכה מאוד ומאיזה ערך זה נמוך עד כדי לא תקין?

אילו בדיקות דם אישה צריכה לדעת שהיא לא עושה בזמן מחזור חודשי בגלל שלא ניתן יהיה להפיק ממנה תוצאה אמינה ושהתוצאה תיראה תקינה למרות שמשהו לא תקין? תודה

בעקבות כאבים עשיתי אולטרה סאונד והתגלה "טחול מוגדל 15 סמ. מרקם בלתי אחיד עקב ממצאים היפואקוגניים רבים בגודל שונה. בשער הטחול מספר קישריות היפואקוגניות. יש לציין נוזל חופשי בחלל הבטן".
האם המשך בירור דורש CT של חזה בטן ואגן כפי שמתעקש רופא המשפחה או אפשר להסתפק ב-MRI בשלב ראשון?
אני מניח ש-CT יגלה כל אפשרות אולם אפילו אם MRI יגלה רק חלק מהאפשריות עדיין זה עדיף באיטרציה ראשונה כדי לנסות לחסוך קרינת CT.
בנוסף נמצא המגולבין נמוך 10.5 ולפני 5 חודשים ערכו היה 12.5 (אני טבעוני ולוקח B12 והערך של 12.5 יש לי אותו זמן רב)
גם LDH גבוה 728
בן 66 רזה כושר טוב.

בתודה

ד"ר ערב טוב,

עשיתי בדיקות דם לילדה שלי בת 4.5, רציתי לשמוע את דעתך מאחר וישנם תוצאות חריגות.
ספירת דם: (לפני חודשיים 3.4.13 הכל היה בגבולות התקינים).
עשיתי לה בדיקות בגלל נשירת שיער מוגברת בחודשים האחרונים.

שם הבדיקה תוצאה
WBC 15.3 K/ul
RBC 5.18 M/ul
HB 13.4 g/dl
HCT 41.8 %
MCH 25.9 pg
MCHC 32.1 g/dl
RDW 12.7 %
MCV 80.7 fL
NEUT% 39.1 %
LYM% 49.2 %
MONO% 3.9 %
EOS % 4.2 %
BASO % 1.0 %
LUC% 2.7 %
NEUT.abs 6.0 K/ul
LYMP.abs 7.5 K/ul
MONO.abs 0.6 K/ul
EOS.abs 0.6 K/ul
BASO abs 0.1 K/ul
LUC abs 0.4
MACRO% 0.1
MICRO % 1.8
HYPER% 0.4
HYPO % 8.5
MICRO%/HYPO% 0.2
PLT 522 K/ul
MPV 10.0 fL

VITAMINB12 369 pmol/L
FERRITIN 20.0 ng/ml

ZINC 100 µg/dl

ANTINUCLEAR Ab_(ANA) Negative
DNA (ds) Ab 1.0 IU/ml

כימיה:
glucose 88 mg/dl
CREATININE 0.37 mg/dl
URIC ACID 3.8 mg/dl
SODIUM 145.2 mEq/L
POTASSIUM 5.40 mEq/L
CALCIUM 11.06 mg/dl
TRANSFERRIN 297.0 mg/dl
BILIRUBIN-TOTAL 0.6 mg/dl
BILIRUBIN-DIRECT 0.11 mg/dl
GOT (AST) 39 U/L
GPT (ALT) 24 U/L
GGT 18 U/L
ALK. PHOSPHATASE 473 U/L

תודה,
הילה

בת 39, חליתי באנמיה המוליטית לפני 7 חודשים. בהתחלה טופלתי בסטרואידים וכשזה לא עזר עברתי לטיפול במבטרה. הטיפול במבטרה הצליח וההמוגלובין עלה בהדרגה עד 13.2. כיום, כל הבדיקות תקינות. בהנחה והבדיקות ישארו תקינות והכל יהיה בסדר.....האם יתכן וההמוגלובין ישאר גבוה 13.2 או שאחזור למצב הטבעי שלי שהוא 11.3. (בעקרון, תמיד הייתי קצת אנמית).

מה משמעות של בדיקת ֵ% MICRO בערכים גבוהים מ6?

שלום אני בהתחלת הריון ועקב שתי הפלות עדיתי בדיקות לבירור קרישיטת יתר לפני הריון זה והכל יצא תקין, עכשיו יש לי שתי בדיקות מעבדה אחת בשם Homocyctein והשנייה Pcr- prothrombin mutation השאלה שלי האם אין מניעה לעשות בדיקות אלו בהריון ? ומה בודקת הבדיקה השנייה?

אבי עשה בדיקות היום וגילו לו שיש לו 17.1 המוגלבין בדם,עם חשש לפוליציטמיה
האם יש לזה פתרון או תרופה?

שלום ד"ר
אני בת 39
תוצאות אחרונות:
rvvt sensitive to lac: 48.9
rvvt ratio: 1.2
ptt: 39
leucocytes:500 (כבר כמה שנים)
עשיתי את הבדיקות הללו כבר פעם שנייה לפני 3 חודשיםעם אותם ערכים בערך.
מה זה אומר, שיש לי קרישיות?
האם אני צריכה לקבל מדללים?
ושאלה אחרונה: האם אני יכולה לעשות טיפולי פריון במצב הזה?
יש לציין שעברתי 2 הפלות טבעיות בשבוע 7 שלפי מה שהבנתי זה קשור לקרישיות.
מודאגת מאוד,אשמח לתשובתך, ס.

נויטרופילים נמוך + לימפוציטים גבוהים
על מה זה יכול להעיד
אני התקופה האחרונה עם בירורים לגבי לופוס, עכשיו חושבים שאולי חליתי במחלת הנשיקה. מחכה עוד לתשובות
אבל אלו שהגיעו כבר מלחיצות אותי

NEUTROPHILS % 39.10 % ( 46.00- 68.00)*(.........)

LYMPHOCYTES % 52.40 % ( 15.00- 45.00) (.........)*

MCH 26.90 PG ( 27.00- 33.00)*(.........)


על מה זה יכול להעיד?
תודה רבה

שלום,

בת 25, בבדיקות דם שנעשו כל מספר חודשים בשנתיים האחרונות- הברזל גבוה (בבדיקה אחרונה כ- 290), עולה ויורד לסרוגין אך תמיד גבוה. הפריטין וטרנספרין- בנורמה (נמוך אבל בנורמה).
בנוסף יש לציין עליה מתונה ב GGT לסרוגין.

אשמח להתייעצות, מדוע הברזל עולה כל הזמן והאם ייתכן קשר לתפקודי הכבד?
תודה רבה
קרן

שלום רב,

האם תרופה לגרורות זומרה (ZOMERA) היא בעלת תופעות לוואי משמעותיות?

תודה