|
|
|
20:35 23.05.12
|
|
היי לכם! לפני כ-4 שנים בערך ביצעתי בדיקות גנטיות וכעת, אני בפתחו של הריון שני. הייתי רוצה לדעת האם ניתן לאתר את תוצאות הבדיקות או לפחות את סוגי הבדיקות שביצעתי, על מנת לא לחזור על אותן הבדיקות ולבצע רק את הבדיקות החדשות.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18:59 20.05.12
|
שלום רב,
אני בת 32 בעלי בן 34 .
מוצא סביי וסבותיי מ2 הצדדים =תימן , מוצא הורי בעלי= מרוקו .
לפני חודשיים הלכתי לבצע בדיקות סקר גנטיות לקראת תכנון כניסה להיריון. הגנומטר המליץ על 5 בדיקות : טלסמיה, תסמונת X שביר, ניוון שריריםsma ,ציסטיק פיברוזיס,חירשות. ביצעתי את הבדיקות הנ"ל והכל יצא תודה לאל תקין.
לאחר קריאה באינטרנט על הבדיקות המומלצות ובעקבות שיחות עם נשים שכבר עברו את השלב הזה לפניי. ראיתי שמאוד מומלץ לעשות את בדיקת טיי זקס שהיא בשכיחות גבוהה. כל מי שדיברתי איתה עשתה היא או בעלה את הבדיקה הנ"ל. אני קצת חוששת שלא עשיתי את הבדיקה הנ"ל פניתי לקופת החולים והם אמרו לי שאם אין המלצת הגנומטר אני לא יכולה לעשות את הבדיקה הנ"ל . גם אם אני רוצה לשלם עליה את הסכום המלא.
והפתרון שהם נתנו לי זה לברר במרפאות שלא שייכות לקופה שעושות בדיקות גנטיות .
רציתי לשאול 2 שאלות:
1) למה לא המליצו לי על הבדיקה הזו. אם היא בשכיחות גבוהה. והאם כדאי לעשות אותה בכל זאת בשביל השקט הנפשי?
2) למי אני פונה והיכן מבצעים את הבדיקות האלו באופן פרטי?
תודה רבה
ליהי
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17:36 17.05.12
|
14 יום אחרי ההזרעה הבטא חיובית ויש הריון.
נקבע לי אולטרסאונד ראשון בבית החולים בו עשיתי את הטיפול, לעוד שבועיים
ו-3 ימים מיום הבטא השנייה (ההכפלה).
האם יש דרך לראות משהו באולטרסאונד לפני השבועיים האלה?
חשבתי לקבוע תור לרופא שלי שעושה מעקב הריון - האם זה מיותר, וכדאי
להמתין לתור בבית החולים?
כמו כן, נבדקתי 14 בדיקות גנטיות ויצאתי תקין. אני חוששת ממוטציות אחרות,
כגון לבקנות או צרות אחרות. האם אלה אפשר לגלות בבדיקת מי שפיר בלבד?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21:21 13.05.12
|
היי
אנחנו זוג שמתכנן הריון, לאחותי יש MBD שאובחן כשהייתה בת 3-4, היא לא עברה מעולם יעוץגנטי ולא ידוע אם זה משהו גנטי.
באינטרנט MBD כתוב בעיקר כהפרעת למידה, אחותי כבר בת 38 ומדובר בהרבה יותר מהפרעת למידה. מדובר בפגם שמשפיע על כל היכולת שלה לנהל חיים עצמאיים - היא בקושי קוראת מילים (בעברית, על אנגלית כמובן אין מה לדבר) לא מסוגלת לנהל חשבון בנק, ללכת לבד לרופאים, לעבוד בעבודה רגילה, כמובן אין מה לדבר על נהיגה/למידה כלשהי, היא עובדת במפעל של המשקם ומקבלת קצבת נכות מביטוח לאומי עקב פגם מוחי.
עשינו את כל הבדיקות הגנטיות הרגילות - בדיקות סקר והכל נמצא תקין
אנחנו מעוניינים לברר אם מה שיש לה הוא גנטי, נאמר לנו שהיא צריכה לעבור בדיקות גנטיות בעצמה, האם זה משהו שאפשר לעשות בקופת חולים ?
ונניח שיתברר שזה אכן - מה עושים ? האם יש דרך להקטין הסיכון ע"י הריון מבוקר/הפריית מבחנה ?
תודה
מיכל
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
11:33 13.05.12
|
|
רצוי לחכות אבל זה לא קריטי.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20:16 10.05.12
|
שלום,
ביצעתי אתמול בדיקות דם לסקר גנטי, נאמר לי שתוצאות לוקחות חודש וחצי,האם אתה
ממליץ להיכנס להריון לפני קבלת תוצאות הבדיקה?
תודה.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
16:58 10.05.12
|
כעיקרון לא אבל תלוי גם באזה בדיקות עשית.
יש להתיעץ עם תחנת איסוף דם סקר גנטי.
|
|
|
פרופ' אנטוני לודר
מנהל מח' ילדים ושרות גנטי
מרכז רפואי זיו, צפת
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
12:40 10.05.12
|
הי,
רציתי לשאול אם לפני שנה וקצת עשיתי בדיקות גנטיות, כשהייתי בהריון,
ועכשיו אני שוב בהריון, האם עליי לעשות שוב בדיקות גנטיות????
תודה
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
19:54 09.05.12
|
שלום רב!
אציין תחילה שביקרתי לפני כשבוע במכון הגנטי עם פרופ' בירק.
אני בהריון ראשון בשבוע 29 עם שני ממצאים חריגים שעלו מהסקירה המאוחרת: קשת אאורטה ימנית וכן אקוגניות באונה התחתונה של ריאתו הימנית של העובר. בעקבות ממצאים אלו ביצעתי בדיקות אולטראסאונד למעקבים וכן בדיקת מי שפיר ופיש לדיג'ורג' שיצאו תקינות. בעקבות כך, הוצע לי להמשיך עם בדיקת צ'יפ גנטי ושם נמצאה מיקרודופליקציה בכרומוזום X22.31. לאחר שיחה על הממצאים הובהר לי שאין איזשהו קשר ברור בין ממצא זה לבין בעיות הקשורות לפיגור שכלי אך לא ניתן לגמרי לשלול קשר כזה כיוון שלפי מחקר מ2010 נמצאו 69% בעלי פיגור בדרגות שונות, כולל קווים אוטיסטים, מתוך מדגם של 35 אנשים הנושאים מיקרודופליקציה זו (אחת הבעייתיות היא שלא ידוע אם הנבדקים נושאים גנים נוספים שאינם נורמליים..). מממחקר עדכני יותר משנת 2011 נבדקו 72 זכרים ולא נמצאה עדות כזו. כיצד ניתן לשקלל את הסיכון לפיגור שכלי על פי נתונים אלו ונתונים חשובים אחרים ממחקרים אלה מתוך נתוני שני המחקרים הנ"ל שהוצגו לי ע"י פרופ' בירק?
שאלה נוספת: אחייניתה של אימי, ספיר היא בעלת פיגור כלשהו שאבחנתו לא ידועה לי. האם אוכל למסור לפרופ' בירק את תעודת הזהות שלה על מנת שאוכל לפחות לשלול קשר בין המקרה שלה למקרה של עוברי ולהבין מכך האם מצבה מסכן את בריאותו השכלית של עוברי (לא מבקשת אבחנה מדוייקת)? אוסיף ואציין שמבירור עם אימא של ספיר התברר שבהריון של ספיר בדיקת חלבון עוברי היתה תקינה ולכן לא בוצעה בדיקת מי השפיר. האם ניתן להניח שלו הייתה מבצעת מי שפיר או בדיקות גנטיות כגון נשאויות כמו נשאות לאיקס שביר (לא ידוע לי אם עשתה בדיקות אלו..), אזי ניתן היה למנוע הולדה של ילדה מפגרת? (לא ידוע לי אם אכן יש לספיר איקס שביר, רשמתי רק לצורך השאלה)
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18:20 07.05.12
|
|
אחיות מוסמכות לתת הדרכה בתחנות מורשות אשר ניתנת בעזרת תוכנת מחשב שנותנת פלט. הדרכה זו בנויה על פי מצב המשפחתי ורקע האתני המדווח למפעיל התוכנה. הדרכה זו הינה סטנדרטית. במידה וקיימת שאלה או בעיה ספציפית מעבר לביצוע בדיקות סקר שגרתיות, יש לקבוע תור עם גנטיקאי ליעוץ גנטי פרטני.
|
|
|
פרופ' אנטוני לודר
מנהל מח' ילדים ושרות גנטי
מרכז רפואי זיו, צפת
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10:24 07.05.12
|
שלום וברכה,
אני בשבוע 9 וכבר ביצעתי את הבדיקות הגנטיות שהאחות ייעצה לי. השאלה, האם הייתי צריכה לפנות לרופע יועץ או שמספיקה האחות. היא לא השרתה עלי תחושת ידע ובטחון ולכן אני מודאגת מאז. האם אוכל לבקש מכם לאשש שאכן הבדיקות שעשיתי מספיקות? האם מספיק שרק אני עשיתי ולא בעלי?
אני אשכנזיה (אבי נולד בארגנטינה והוריו ברוסיה ורומניה ואמי נולדה בארץ והוריה בלטביה) ובעלי מרוקאי (הוריו נולדו במרוקו וכך גם הוריהם), הבדיקות שניתנו לי ויצאו תקינות הן:
CF CYSTIC FIB
CX CONNEXIN
TAY-SACHS
SMA-SMN1
FRAGILE X
רוב תודות, מקווה להרגע אחרי תשובתכם.
אילת
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14:33 03.05.12
|
לרופא המטפל זה לא צריך לשנות- חשוב לציין זאת במעמד הייעוץ הגנטי בו יוחלט אלו מחלות לסקור.
ככלל בטיפולי פוריות ראוי לבצע בדיקות גנטיות לפני ההריון ולא במהלכו.
|
|
|
ד''ר יואל שופרו
רופא בכיר
היחידה להפריה חוץ גופית, הדסה עין כרם 02-6778899
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17:03 01.05.12
|
|
לא ברור לי על אזו בדיקה המליצו - האבחנה מבדלת של מחלות גנטיות שיכולות לגרום לאטקסיה הינה רחבה. ברמת העקרון בדיקת מוטציה לאבחון מחלה מוכרת במשפחה עשויה להיות מכוסה בסל הבריאות. מספר הבדיקות בפוטנציה גדול ולכן בחירת כיוון הבירור תלוי בבדיקה פדיאטרית ונוירולוגית פרטנית ויעוץ גנטי פרטני. לצערי השאלה כללית מדי וחסר כל הפרטים הרפואיים לכן אין באפשרותי לתת תשובה מפורטת יותר.
|
|
|
פרופ' אנטוני לודר
מנהל מח' ילדים ושרות גנטי
מרכז רפואי זיו, צפת
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
14:48 01.05.12
|
הנכדה שלי בגיל שנה ו- 4 חודשים ולאור היעוץ הגנטי צריכה לעבור בדיקות גנטיות.
זו ילדה ראשונה , עירנית, חיונית לעיתים בבוקר (קרה 5 פעמים) יש בעיות
יציבה...אטקסיה עשתה MRI וכל הבדיקות האפשריות וההשערה לכיוון מחלה
גנטית.
הבנו שבדיקה עלותה 9000 שח ואם תצטרך עוד 8 בדיקות למחלות דומות...
האם יש סבסוד לבדיקות כאלה? איפה?
מדובר על חברות בקופת חולים כללית.
הבת שלי ובן זוגה מעוניינים בילד נוסף אבל עם הבחנה כזאת כרגע נמצאים במצב
נפשי לא קל!
אודה לכם על כל עזרה/ תמיכה או ייעוץ שבודאי מנסיונכם .
תודה
סבתא מודאגת
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17:51 30.04.12
|
1. בדיקות במהלך ההריון הינן מבוצעות על ידי רופאי נשים (חלבון עוברי, שקיפות עורפית, על-שמעית, וכו').
2. בדיקות לפני היריון ניתן לעשות במכונים גנטיים של בתי החולים או בתחנות איסוף בקהילה (תשאלי בק"ח אפה הקרוב)
3. 3 בדיקות חינם בסל (CF, TS, FD) ושאר הבדיקות בתשלום. ניתן לקבל יעוץ ממכון גנטי או מרפאה גנטית
|
|
|
פרופ' אנטוני לודר
מנהל מח' ילדים ושרות גנטי
מרכז רפואי זיו, צפת
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
18:18 24.04.12
|
פרופסור שלום,
רציתי לשאול מספר שאלות בהקשר לבדיקות גנטיות להריון.
1) מי מייעץ לי לגבי הבדיקות הגנטיות הנדרשות לביצוע במהלך ההריון?האם זה גינוקולוג/רופא משפחה/יועץ גנטי (התורים אליהם בדרך כלל מאוד רחוקים)?
2) מתי יש לבצע את הבדיקות טרם ההריון/במהלך ההריון?
3) איך מבצעים את הבדיקה הגנטית?
4) האם יש השתתפות של הקופות השונות במחירי הבדיקות? האם חלקם מסובסדות?
תודה,
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
22:43 22.04.12
|
שלום,
היום שבוע 34+2 ביצעתי בדיקת אולטראסאונד. נמצאו אבנים קטנות בכיס המרה של העובר. נאמר לי ע"י הרופא שעד חודש מהלידה האבנים יצאו. האם אתה מכיר תופעה זו? האם עליי לחשוש? מה עוד ניתן לבדוק? (לציין שבעלי ביצע בדיקות גנטיות כמו CF והכל תקין).
מלבד זה הכל תקין באולטראסאונד.
אשמח לעצתך,
תודה.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15:34 09.04.12
|
עשיתי בדיקות גנטיות,בדיקות סיסטיק פיברוזס יצא הכל תקין וגם X שביר תקין.
אז יש לי שאלה בקשר לבדיקת SMA
כתוב לי ככה:
"מספר עותקים של exon7 בגן SMN
ולסיכום:
בבדיקה נמצאו לפחות 2 עותקים של אקסון 7 בגן SMN1. תוצאה זו מתאימה לאדם בריא שאינו נשא למחלת SMA"
מה זה אומר?אשמח להסבר..
תודה
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
15:29 30.03.12
|
שלום, אתמול עברתי גרידה שניה בשבוע 8 מאחר שהעובר לא התפתח לא היה ולא נצפה דופק , הריון קודם גרידה שבוע 12 לאחר שבשקיפות עורפית לא היה דופק, שבועות צעירים יותר כן ראו דופק .
הרופאה הפנתה אותי להסטורסקופיה ע"מ לבדוק את חלל הרחם , כדי לבדוק שאין הידבקויות, העניין הוא שהבנתי שאם יש הידבקויות אז כלל אי אפשר להיכנס להיריון ... אני מבולבלת .. האם ישנן עוד בדיוקת שעלי לעבור, האם אני ובעלי צריכים לעבור איזה שהם בדיקות גנטיות ( יש לנו שני ילדים בהריונות תקינים ולידות רגילות) .
האם ישנה סיבה שבגללה כבר פעם שניה ההריון לא מצליח ?
אני בת 36 , בריאה מאוד, עושה פעילות גופנית באופן קבוע , כל הבדיקות שלי מצויינות .אני מתוסכלת , אשמח לחוות דעת.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17:03 27.03.12
|
שלום רב,
לבתי התינוקת התגלו מס' כתמי מוקה על העור (3 כתמים) ורופאת הילדים בטיפת החלב המליצה על מעקב רפואי בשל חשש ל-NF.
טרם ההריון עשיתי בדיקות גנטיות + בדיקת מי שפיר במהלך ההריון - התוצאות היו תקינות.
שאלתי היא - האם הבדיקות הגנטיות/ מי שפיר לא היו אמורים להצביע על בעיה זו או על סיכוי למחלה שכזו?
אם לא, אז איזו בדיקה גנטית צריך לעשות לתינוקת ע"י לבדוק האם קיימת מחלת ה-NF, מדוע ממליצים לדחות את הבדיקה הזו? האם הבדיקה לא נעשית בארץ..?
לא כדאי פשוט לעשות אותה מוקדם ככל האפשר, במקום לחכות?
אנא תשובתכם המהירה.
מירי
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20:53 26.03.12
|
שלום רב,
לבתי התינוקת התגלו מס' כתמי מוקה על העור (3 כתמים) ורופאת הילדים בטיפת החלב המליצה על מעקב רפואי בשל חשש ל-NF.
טרם ההריון עשיתי בדיקות גנטיות + בדיקת מי שפיר במהלך ההריון - התוצאות היו תקינות.
שאלתי היא - האם הבדיקות הגנטיות/ מי שפיר לא היו אמורים להצביע על בעיה זו או על סיכוי למחלה שכזו?
אם לא, אז איזו בדיקה גנטית צריך לעשות לתינוקת ע"י לבדוק האם קיימת מחלת ה-NF, מדוע ממליצים לדחות את הבדיקה הזו? האם הבדיקה לא נעשית בארץ..?
לא כדאי פשוט לעשות אותה מוקדם ככל האפשר, במקום לחכות?
אנא תשובתכם המהירה.
מירי
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
20:49 26.03.12
|
שלום רב,
לבתי התינוקת התגלו מס' כתמי מוקה על העור (3 כתמים) ורופאת הילדים בטיפת החלב המליצה על מעקב רפואי בשל חשש ל-NF.
טרם ההריון עשיתי בדיקות גנטיות + בדיקת מי שפיר במהלך ההריון - התוצאות היו תקינות.
שאלתי היא - האם הבדיקות הגנטיות/ מי שפיר לא היו אמורים להצביע על בעיה זו או על סיכוי למחלה שכזו?
אם לא, אז איזו בדיקה גנטית צריך לעשות לתינוקת ע"י לבדוק האם קיימת מחלת ה-NF, מדוע ממליצים לדחות את הבדיקה הזו? האם הבדיקה לא נעשית בארץ..?
לא כדאי פשוט לעשות אותה מוקדם ככל האפשר!?
אנא תשובתכם המהירה.
מירי
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
00:19 26.03.12
|
אימי חולת NSCLC גרורתי מתקדם.
לאחר כישלון של כמה קווי כימותרפיה, היא ביצעה ביופסיה (בברונכוסקופיה) שנשלחה על ידי בית החולים לבדיקה גנטית (EGFR , ALK וכו' , לשון המכתב) כרגע אין עוד תשובות, בימים הקרובים מתעתדת להתחיל טיפול באירסה.
האם קיימות תרופות נוספות (עדיף לא כימו) שיצדיקו בדיקות גנטיות מקיפות יותר דוגמת foundation medicine או Target now ? (אם הבדיקות האלה בכלל קשורות למצבה)
וכיצד ניתן לדעת האם יש מספיק "חומר סרטני" כדי לבצע מי מן הבדיקות?
או אולי בכלל הבדיקות בבית החולים "מכסות" את כל האופציות?
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
22:44 25.03.12
|
|
3 כתמים אינם מספיקים לאבחנה צריכים להיות חמישה וצריך להתקיים קריטריון נוסף כדי שתהיה אבחנה (הורה עם אבחנה או ממצאים עוריים נוספים .ישנן בדיקות גנטיות אך בשלב זה לא רואה צורך לבצען אלא רק לעקוב בעזרת רופא עור שיראה את הילד אחת לשנה ואם הכתמים יתרבו יש מקום לשלוח לבדיקת קרקעית עיניים במהלך החודשים הקרובים
|
|
|
ד''ר ברוריה גדעוני בן-זאב
מנהלת היחידה לנוירולוגיה של הילד ביה"ח ספרא לילדים מרכז רפואי ע"ש שיבא
תחומי עניין עיקריים: אפילפסיה של הילד, מחלות נוירוגנטיות , ובעיות נוירולוגיות נוספות 03-5302687
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10:44 21.03.12
|
|
הסיכוי לצליאק כאשר 'הבדיקות הגנטיות' שליליות הינו נמוך ביותר, מאידך, בכשליש מהאוכלוסיה 'הבדיקות הגנטיות' חיוביות ולרובם אין צליאק. לפיכך, השימוש בבדיקות אלו אמורות להעשות בהמלצת מומחה בשטח שמבין את משמעות התוצאות.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
22:34 20.03.12
|
שלום רב,
הבן שלי בן שנה ושמונה חודשים בליווי של פיזיותרפיסטית מגיל 11 חודשים בגלל איחור בהתפתחות המוטורית ואבחון של טונוס שרירים מעט מוגבר – בעקבות הטיפול הוא השלים את הפער אך עדיין לא הולך באופן עצמאי. משתפר מיום ליום ורוכש ביטחון הולך עם יד וגורר חפצים. נשלחנו לעשות בדיקת MRI וזאת התשובה: "הרחבה קלה של חדרים ליטרלים ללא סימני לחץ או בצקת וכן אטרופיה קלה".
הנוירולוגית היתה מאד מרוצה מהתשובה ואמרה שהכל בסדר וצריך להמשיך לעקוב על התתפתחות שלו. אך המליצה לעשות בדיקות ניורוגנטיות כדי לשלול תסמונת גנטית. וזאת בגלל שיש לו פזילה שבאה והולכת, נטייה של הפין ותנועות נלוות ביידים – עושה שלום עם יד אחת והיד השנייה עושה גם- חשוב לציין שמשתפר עם הזמן.
אנחנו לא יודעים מה זה אומר להיכנס להתהליך של ברור גנטי כזה ויותר מזה לא בטוחים שאנחנו רוצים.
אנחנו מבולבלים כי מצד אחד סה"כ יש לו איחור בהתפחות וטונוס שרירים מעט מוגבר שאולי מסביר את זה אבל הוא לומד ומשתפר כל הזמן. הmri תקין למיטב הבנתנו.
השאלה עם מי מומלץ להתייעץ לגבי בדיקות גנטיות כאלה והאם זה לא אבחון יתר? בגלל צרוף של הממצאים הקיימים לעידן? הפחידו אותנו בעיקר לגבי ההריון הבא שאולי זה משהו שיכול לבוא בצורה חריפה יותר.
מה בעצם קורה אם לא מוצאים שום ממצא גנטי.?
תודה רבה!
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
21:25 20.03.12
|
שלום,
רציתי לשאול אם אחת או שתיים משתי סדרות הגנים לצליאק היא חיובית אצל נבדק שיש לו קרוב משפחה מדרגה ראשונה חולה צליאק אז בוודאות תתפתח מחלת צליאק אצל אותו נבדק?
מה הסיכוי לפתח צליאק במהלך החיים אם הבדיקות הגנטיות חיובית לאחת או שתי סדרות הגנים ובמקביל באותה תקופת זמן בדיקות הנוגדנים שליליות?
כלומר, לצורך שלוות נפש האם יש הגיון והצדקה לבדוק בדיקות גנטיות לצליאק כשבמקביל הנוגדנים שליליים?(ולכן השאלות למעלה לגבי יעילות ניבוי המחלה כשחלק מהבדיקות הגנטיות חיוביות אך לא כולם)
תוכל בבקשה להבהיר את העניין?
תודה רבה.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
17:52 11.03.12
|
כן בהחלט (שתי הבדיקות) אבל צריך לדעת להחליט מה לחפש. יש אינסוף בדיקות גנטיות- צריך להחליט במה להתמקד. בכל מקרה- כל בדיקה פולשנית בעובר נעשית לאחר קבלת יעוץ גנטי.
בהצלחה
|
|
|
ד''ר יואל שופרו
רופא בכיר
היחידה להפריה חוץ גופית, הדסה עין כרם 02-6778899
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
10:42 01.03.12
|
בוקר אור,
כתבתי לך בעבר אני מתרומה כפולה מסלול אלישע וזרע גם מאלישע.
לא קיבלתי מבחנת דם ע"מ לבצע בדיקות לתורמת. (לא מוצאים אותה.. עצוב).
קיבלתי מדיאנה את הבדיקות הגנטיות של התורם שלקחתי.
רציתי לשאול יש אפשרות לקבל מבחנת דם של התורם ובו אעשה עוד בדיקות גנטיות ?
תודה
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
08:59 27.02.12
|
|
תבצעי קודם את הבדיקות הרגילות לשני הגנים האמורים. אם לא תימצא הבעייה, אפשר לבדוק גנים נוספים, כאשר הטוב ביותר כיום הוא בדיקה בטכנולוגיה חדשה של קביעת הרצף המלא של כל הגנים הידועים כקשוירם בחרשות - במחיר של 2000-3000 ש"ח. לכל הבירור הנ"ל - הטוב ביותר הוא לפנות ליעוץ גנטי רגיל במכון גנטי באזור ממגורייך. הם יסבירו הכל ויתאמו הכל. אין צורך בשירות פרטי.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|